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CAS 408492-27-3

:

2,6-Dichloro-4-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine

Description :
2,6-Dichloro-4-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine est un composé organique caractérisé par son cycle pyridine substitué par deux atomes de chlore aux positions 2 et 6 et un groupe contenant du bore à la position 4. La présence du groupe dioxaborolane contribue à sa réactivité potentielle, en particulier dans les réactions de couplage croisé, ce qui le rend précieux en chimie organique synthétique. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans les solvants organiques. Sa structure suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage, en raison de la nature électrophile de la pyridine chlorée et de la capacité de l'atome de bore à former des complexes stables. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés halogénés peuvent présenter des risques environnementaux et pour la santé. Dans l'ensemble, ce composé suscite de l'intérêt dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de sa réactivité.
Formule :C11H14BCl2NO2
InChI :InChI=1S/C11H14BCl2NO2/c1-10(2)11(3,4)17-12(16-10)7-5-8(13)15-9(14)6-7/h5-6H,1-4H3
Code InChI :InChIKey=PEFDHAOFDBNZEQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C=C(Cl)N=C(Cl)C2
Synonymes :
  • (2,6-Dichloropyridin-4-yl)boronic acid pinacol ester
  • 2,6-Dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 2,6-Dichloro-4-(pinacolboryl)pyridine
  • 2,6-Dichloro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 2,6-Dichloropyridine-4-boronicacidpinacolester
  • 2-(2,6-Dichloro-4-pyridinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • Pyridine, 2,6-dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
Trier par
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4 produits concernés.