CAS 40862-88-2
:éthyle 5-méthoxybenzothiophène-2-carboxylate
Description :
éthyle 5-méthoxybenzothiophène-2-carboxylate est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un noyau de benzothiophène, un groupe fonctionnel d'ester éthylique et un substituant méthoxy. Ce composé présente généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques en raison de sa nature hydrophobe, tandis que ses groupes fonctionnels polaires peuvent conférer un certain degré de solubilité dans les solvants polaires. La présence du groupe méthoxy peut influencer sa réactivité et sa polarité, affectant potentiellement ses interactions dans les systèmes biologiques. éthyle 5-méthoxybenzothiophène-2-carboxylate peut également présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. Sa synthèse implique souvent des réactions organiques en plusieurs étapes, et il peut être utilisé dans diverses applications, y compris comme un élément de base dans la synthèse de molécules plus complexes ou comme un agent thérapeutique potentiel. Comme pour de nombreux composés organiques, il convient de consulter les données de sécurité pour comprendre sa manipulation et ses profils de toxicité.
Formule :C12H12O3S
InChI :InChI=1/C12H12O3S/c1-3-15-12(13)11-7-8-6-9(14-2)4-5-10(8)16-11/h4-7H,3H2,1-2H3
Synonymes :- Ethyl-5-methoxy-1-benzothiophen-2-carboxylat
- ethyl 5-methoxy-1-benzothiophene-2-carboxylate
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2 produits concernés.
Ethyl 5-methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate
CAS :Formule :C12H12O3SDegré de pureté :95+%Masse moléculaire :236.2869Ethyl 5-methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate
CAS :Degré de pureté :95%Masse moléculaire :236.2899933

