CAS 4090-18-0
:(13alpha)-4-hydroxy-3,6-diméthoxy-17-méthyl-5,6,8,14-tétradéhydromorphinane-7-one
Description :
La substance chimique connue sous le nom de (13alpha)-4-hydroxy-3,6-diméthoxy-17-méthyl-5,6,8,14-tétradéhydromorphinane-7-one, avec le numéro CAS 4090-18-0, est un membre de la classe des composés morphinaniques, qui se caractérisent par leur structure polycyclique complexe. Ce composé particulier présente plusieurs groupes fonctionnels, y compris des groupes hydroxyle (-OH) et méthoxy (-OCH3), qui contribuent à sa réactivité chimique et à son activité biologique potentielle. La présence de la configuration tétradéhydro indique qu'il a subi des éliminations spécifiques d'atomes d'hydrogène, affectant sa stéréochimie et possiblement ses propriétés pharmacologiques. Les morphinans sont souvent étudiés pour leurs effets analgésiques et psychoactifs, et ce composé peut présenter des propriétés similaires. Ses modifications structurelles peuvent influencer son interaction avec les récepteurs opioïdes, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en pharmacologie. Cependant, des études détaillées seraient nécessaires pour élucider complètement ses effets biologiques et son potentiel thérapeutique.
Formule :C19H21NO4
InChI :InChI=1/C19H21NO4/c1-20-7-6-19-10-16(24-3)14(21)9-12(19)13(20)8-11-4-5-15(23-2)18(22)17(11)19/h4-5,9-10,13,22H,6-8H2,1-3H3/t13-,19-/m0/s1
SMILES :CN1CC[C@]23C=C(C(=O)C=C2[C@@H]1Cc1ccc(c(c31)O)OC)OC
Synonymes :- Sinoacutine
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 produits concernés.
SINOACUTINE
CAS :Formule :C19H21NO4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.3743(-)-Salutaridine
CAS :(-)-Salutaridine is a natural product isolated from Stephania epigaea Lo.Sinoacutine has protective effects against hydrogen peroxide-induced cell injury.Formule :C19H21NO4Degré de pureté :99.31% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.37Sinoacutine
CAS :Produit contrôléSinoacutine is a protopine analogue that has been shown to decrease the proliferation of cervical cancer cells by binding to toll-like receptors on the surface of these cells. The molecule also inhibits DNA replication and protein synthesis, which are essential for tumor cell growth. Sinoacutine also inhibits an enzyme called polymerase chain (PCR) and is an antimicrobial agent. It is a competitive inhibitor of mammalian tissue PCRs, but not bacterial PCRs. Sinoacutine binds to the active site of this enzyme, blocking its function and preventing the synthesis of DNA in the host cell.Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White/Off-White Solid





