CAS 40926-77-0
:Chlorure d'acétyle, (2-naphtalényloxy)-
Description :
Chlorure d'acétyle, (2-naphtalényloxy)-, avec le numéro CAS 40926-77-0, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel chlorure d'acétyle attaché à un groupe 2-naphtalenyloxy. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur âcre, indicative de sa réactivité et de sa volatilité. Il est connu pour son rôle d'agent acylant dans la synthèse organique, en particulier dans la formation d'esters et d'amides. La présence du groupe naftalenyloxy améliore sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles. Le chlorure d'acétyle est sensible à l'humidité et peut hydrolyser pour former de l'acide acétique, ce qui rend nécessaire de le manipuler dans des conditions anhydres. De plus, il est classé comme une substance corrosive, nécessitant des mesures de sécurité appropriées lors de la manipulation et du stockage. Dans l'ensemble, ce composé est précieux en chimie organique synthétique, en particulier dans la préparation de molécules complexes et d'intermédiaires.
Formule :C12H9ClO2
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3 produits concernés.
(2-Naphthyloxy)acetyl Chloride
CAS :Produit contrôlé<p>Applications (2-Naphthyloxy)acetyl Chloride serves as one of the reagents for the discovery of indoline-2-carboxamide derivatives as new classs of brain-penetrant inhibitors of trypanosoma brucei. Also in preparation and antibacterial activity of N-(phenylquinazolinonyl) aryl-amides by amidation of amino(phenyl)quinazolone with aroyl chlorides<br>References Cleghorn, L. A., et al.: J. Med. Chem., 58, 7695 (2015); Prajapati, A. K., et al.: Indian J. Heterocycl. Chem., 19, 269 (2010)<br></p>Formule :C12H9ClO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :220.652(2-Naphthyloxy)acetyl chloride
CAS :<p>(2-Naphthyloxy)acetyl chloride is an inhibitor of alcohol dehydrogenase, which is the enzyme that catalyzes the conversion of ethanol to acetaldehyde. It has been shown to be active against grapevine, but not against the yeast Saccharomyces cerevisiae. (2-Naphthyloxy)acetyl chloride inhibits alcohol dehydrogenase with a potency comparable to hexanol and ethylene glycol. It also inhibits esterases, which may account for its inhibitory effect on vinifera l. (2-Naphthyloxy)acetyl chloride has been shown to be more selective in inhibiting both alcohol and aldehyde dehydrogenases than hexanol or ethylene glycol.</p>Formule :C12H9ClO2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Off-White PowderMasse moléculaire :220.65 g/mol(2-naphthyloxy)acetyl chloride
CAS :Formule :C12H9ClO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :220.65


