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CAS 4097-22-7

:

Didéoxyadénosine

Description :
Didéoxyadénosine, également connu sous le nom de 2',3'-Didéoxyadénosine (ddA), est un analogue de nucléoside qui joue un rôle significatif dans la thérapie antivirale, en particulier dans le traitement du VIH. Sa structure chimique se caractérise par l'absence de groupes hydroxyles aux positions 2' et 3' du sucre ribose, ce qui le distingue du nucléoside naturel adénosine. Cette modification inhibe l'action de la transcriptase inverse, une enzyme critique pour la réplication virale, empêchant ainsi la synthèse de l'ADN viral à partir de l'ARN. Didéoxyadénosine est généralement administré sous sa forme phosphate, qui est plus biologiquement active. Le composé est soluble dans l'eau et présente un profil de toxicité relativement faible, bien qu'il puisse entraîner des effets secondaires tels que la toxicité mitochondriale. Son mécanisme d'action et ses propriétés structurelles en font un outil précieux en biologie moléculaire et en pharmacologie, en particulier dans le développement de thérapies antirétrovirales. En tant que composé de recherche, il est également utilisé dans divers essais biochimiques et études liées au métabolisme des acides nucléiques.
Formule :C10H13N5O2
InChI :InChI=1S/C10H13N5O2/c11-9-8-10(13-4-12-9)15(5-14-8)7-2-1-6(3-16)17-7/h4-7,16H,1-3H2,(H2,11,12,13)/t6-,7+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=WVXRAFOPTSTNLL-NKWVEPMBSA-N
SMILES :NC1=C2C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)CC3)=NC=N1
Synonymes :
  • 2,3-Dideoxyadenosine
  • Acerola
  • Adenosine, 2',3'-dideoxy-
  • Adenosine, 2′,3′-dideoxy-
  • DDA
  • Dideoxyadenosine
  • NSC 98700
  • Nqz-047
  • [5-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methanol
Trier par
Degré de pureté (%)
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15 produits concernés.