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CAS 40972-86-9

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Acide 2,3-diméthoxyphénylboronique

Description :
Acide 2,3-diméthoxyphénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle phénylique qui a deux substituants méthoxy aux positions 2 et 3. Ce composé apparaît généralement comme un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. Il est connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le groupe acide borique permet la participation à des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, qui sont essentielles dans la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, les groupes méthoxy peuvent influencer les propriétés électroniques du cycle phénylique, améliorant sa réactivité et sa sélectivité dans les réactions chimiques. Acide 2,3-diméthoxyphénylboronique est également étudié pour ses applications potentielles dans le développement de médicaments et la science des matériaux en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de sa réactivité. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, comme pour tous les acides boriques, en raison de ses propriétés irritantes potentielles.
Formule :C8H11BO4
InChI :InChI=1/C8H11BO4/c1-12-7-5-3-4-6(9(10)11)8(7)13-2/h3-5,10-11H,1-2H3
SMILES :COc1cccc(c1OC)B(O)O
Synonymes :
  • 2,3-Dimethoxybenzeneboronic Acid
  • Akos Brn-0202
  • 2,3-Dimethoxyphenylboronci Acid
  • (2,3-Dimethoxyphenyl)Boronic Acid
Trier par
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