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CAS 40983-94-6

:

Phénylméthyl 4,6-O-(phénylméthylène)-α-D-mannopyranoside

Description :
Phénylméthyl 4,6-O-(phénylméthylène)-α-D-mannopyranoside, avec le numéro CAS 40983-94-6, est un dérivé glycosidique du mannose, caractérisé par la présence d'un groupe phénylméthyle et d'une partie phénylméthylène. Ce composé présente une structure en anneau pyranose, typique de nombreux sucres, et les motifs de substitution spécifiques contribuent à ses propriétés chimiques uniques. Il est généralement soluble dans des solvants organiques et peut présenter une solubilité limitée dans l'eau en raison de ses groupes phényliques hydrophobes. La présence de plusieurs cycles aromatiques peut influencer sa réactivité, sa stabilité et ses interactions potentielles avec les systèmes biologiques. Ce composé peut être d'un intérêt dans divers domaines, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale, en raison de ses activités biologiques potentielles et de ses applications dans le développement de médicaments. Sa complexité structurelle et ses groupes fonctionnels peuvent également permettre d'autres modifications, en faisant un candidat polyvalent pour la recherche en chimie des glucides et disciplines connexes.
Formule :C20H22O6
InChI :InChI=1S/C20H22O6/c21-16-17(22)20(23-11-13-7-3-1-4-8-13)25-15-12-24-19(26-18(15)16)14-9-5-2-6-10-14/h1-10,15-22H,11-12H2/t15-,16-,17+,18-,19?,20+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=LEJLVYJUXVHIJN-LOZDCHMLSA-N
SMILES :O[C@H]1[C@]2([C@](O[C@H](OCC3=CC=CC=C3)[C@H]1O)(COC(O2)C4=CC=CC=C4)[H])[H]
Synonymes :
  • α-D-Mannopyranoside, phenylmethyl 4,6-O-(phenylmethylene)-
  • Pyrano[3,2-d]-1,3-dioxin, α-D-mannopyranoside deriv.
  • Phenylmethyl 4,6-O-(phenylmethylene)-α-D-mannopyranoside
  • Benzyl 4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
Trier par
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