CAS 4099-84-7
:2-amino-9-(5-amino-5-désoxypentofuranosyl)-3,9-dihydro-6H-purine-6-one
Description :
2-amino-9-(5-amino-5-désoxypentofuranosyl)-3,9-dihydro-6H-purine-6-one, communément connu comme un dérivé de purine, est un analogue de nucléoside qui présente à la fois des composants aminés et de désoxypentofuranosyle. Ce composé se caractérise par sa structure de base purique, qui comprend un système d'anneaux fusionnés d'imidazole et de pyrimidine, contribuant à son activité biologique. La présence de groupes aminés améliore son potentiel de liaison hydrogène et d'interaction avec des macromolécules biologiques, telles que les acides nucléiques. Ce composé est souvent étudié pour son rôle dans le métabolisme des acides nucléiques et ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans la recherche antivirale et anticancéreuse. Sa solubilité et sa stabilité dans divers solvants peuvent varier, influençant sa biodisponibilité et son efficacité dans les systèmes biologiques. Le numéro CAS 4099-84-7 identifie de manière unique cette substance, facilitant sa reconnaissance dans la littérature scientifique et les bases de données. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité des analogues de nucléosides en chimie médicinale.
Formule :C10H14N6O4
InChI :InChI=1/C10H14N6O4/c11-1-3-5(17)6(18)9(20-3)16-2-13-4-7(16)14-10(12)15-8(4)19/h2-3,5-6,9,17-18H,1,11H2,(H3,12,14,15,19)
SMILES :C(C1C(C(C(n2cnc3c2[nH]c(=N)nc3O)O1)O)O)N
Synonymes :- 2H-purin-6-ol, 9-(5-amino-5-deoxypentofuranosyl)-3,9-dihydro-2-imino-
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5 produits concernés.
Guanosine, 5'-amino-5'-deoxy-
CAS :Formule :C10H14N6O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.25605'-Amino-5'-deoxyguanosine
CAS :5'-Amino-5'-deoxyguanosineDegré de pureté :95%Masse moléculaire :282.26g/mol5''-Amino-5''-deoxyguanosine
CAS :Formule :C10H14N6O4Degré de pureté :(HPLC) ≥ 90.0%Couleur et forme :White to off-white solidMasse moléculaire :282.265'-Amino-5'-deoxyguanosine
CAS :<p>5'-Amino-5'-deoxyguanosine (5-ADG) is an intermediate in the de novo synthesis of guanine nucleotides. It can be synthesized from 5-aminoimidazole ribonucleotide and guanosine monophosphate (GMP). 5-ADG is a substrate for the enzyme GTP cyclohydrolase, which converts it to GMP. This intermediate can also be formed by the action of phosphoryl chloride on 5-aminoimidazole ribonucleotide. The reaction of 5-ADG with malonic acid leads to the formation of inosinic acid, which has been postulated to be a precursor of purines. This conversion is catalyzed by adenylosuccinate synthetase and the enzyme adenylosuccinase.</p>Formule :C10H14N6O4Degré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :282.26 g/mol2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(aminomethyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-6,9-dihydro-3H-purin-6-one
CAS :Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.2600098




