CAS 4100-18-9

Acide 1,2,3-thiadiazole-4-carboxylique, hydrazide

Description :

Acide 1,2,3-thiadiazole-4-carboxylique, hydrazide est un composé hétérocyclique caractérisé par la présence d'un cycle de thiadiazole, qui incorpore des atomes de soufre et d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et une partie hydrazide, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Il s'agit généralement d'un solide blanc à blanc cassé, soluble dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe acide carboxylique. Le cycle de thiadiazole est connu pour ses diverses propriétés pharmacologiques, y compris des activités antimicrobiennes et anti-inflammatoires. La fonctionnalité hydrazide peut participer à diverses réactions chimiques, telles que la formation d'hydrazone et des réactions de condensation, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. De plus, le composé peut présenter des propriétés intéressantes en chimie de coordination, formant potentiellement des complexes avec des métaux de transition. Dans l'ensemble, Acide 1,2,3-thiadiazole-4-carboxylique, hydrazide suscite de l'intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de sa réactivité.

Formule : C₃H₄N₄OS

InChI : InChI=1S/C3H4N4OS/c4-5-3(8)2-1-9-7-6-2/h1H,4H2,(H,5,8)

Code InChI : InChIKey=GBBQRNGEDIWRJI-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(NN)(=O)C1=CSN=N1

Synonymes :

• 1,2,3-Thiadiazole-4-carboxylic acid, hydrazide
• NSC 521677
• 1,2,3-Thiadiazole-4-carbohydrazide

1,2,3-Thiadiazole-4-carbohydrazide

CAS : 4100-18-9

Formule : C₃H₄N₄OS

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 144.1551

Ref: IN-DA00D5ZJ

1,2,3-Thiadiazole-4-carbohydrazide

CAS : 4100-18-9

1,2,3-Thiadiazole-4-carbohydrazide

Masse moléculaire : 144.16g/mol

Ref: 54-OR15247

1,2,3-Thiadiazole-4-carbohydrazide

CAS : 4100-18-9

1,2,3-Thiadiazole-4-carbohydrazide is a heterocyclic compound that can be synthesized by the cleavage of a 1,2,3-thiadiazole. This reaction requires nucleophiles and intramolecular cyclization. Intramolecular cyclization leads to the formation of a five-membered ring with nitrogen as the heteroatom. When this compound reacts with nitrogen nucleophiles, an intramolecular cyclization occurs and recyclization reactions occur. Cyclization reactions are important in organic chemistry because they often lead to the formation of new rings.

Formule : C₃H₄N₄OS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 144.16 g/mol

Ref: 3D-FT136167