1-Naphthalenecarbonitrile, 4-(bromomethyl)- is an organic compound characterized by its naphthalene backbone with a cyano group and a bromomethyl substituent. This compound features a nitrile functional group (-C≡N) attached to the carbon adjacent to a bromomethyl group (-CH2Br), which enhances its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the bromomethyl group makes it a useful intermediate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its chemical properties are influenced by the electron-withdrawing nature of the cyano group and the halogen substituent, which can affect its reactivity and interaction with other chemical species. Due to its structural features, 1-Naphthalenecarbonitrile, 4-(bromomethyl)- may find applications in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and other fine chemicals. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks associated with its bromine content and potential toxicity.

1-Naphthalenecarbonitrile,4-(bromomethyl)-

1-Naphtalénocarbonitrile, 4-(bromométhyle)- est un composé organique caractérisé par son squelette de naphtalène avec un groupe cyano et un substituant bromométhyle. Ce composé présente un groupe fonctionnel nitrile (-C≡N) attaché au carbone adjacent à un groupe bromométhyle (-CH2Br), ce qui augmente sa réactivité et ses applications potentielles en synthèse organique. La présence du groupe bromométhyle en fait un intermédiaire utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage. Le composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. Ses propriétés chimiques sont influencées par la nature électron-attractive du groupe cyano et du substituant halogène, qui peuvent affecter sa réactivité et son interaction avec d'autres espèces chimiques. En raison de ses caractéristiques structurelles, 1-naphtalénocarbonitrile, 4-(bromométhyle)- peut trouver des applications dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé associés à sa teneur en brome et à sa toxicité potentielle.

41014-20-4: 1-Naphtalénocarbonitrile, 4-(bromométhyle)- est un composé organique caractérisé par son squelette de naphtalène avec un groupe cyano et un substituant bromométhyle. Ce composé présente un groupe fonctionnel nitrile (-C≡N) attaché au carbone adjacent à un groupe bromométhyle (-CH2Br), ce qui augmente sa réactivité et ses applications potentielles en synthèse organique. La présence du groupe bromométhyle en fait un intermédiaire utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage. Le composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. Ses propriétés chimiques sont influencées par la nature électron-attractive du groupe cyano et du substituant halogène, qui peuvent affecter sa réactivité et son interaction avec d'autres espèces chimiques. En raison de ses caractéristiques structurelles, 1-naphtalénocarbonitrile, 4-(bromométhyle)- peut trouver des applications dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé associés à sa teneur en brome et à sa toxicité potentielle.

CAS 41014-20-4

1-Naphtalèncarbonitrile, 4-(bromométhyl)-

4-(BROMOMETHYL)NAPHTHALENE-1-CARBONITRILE

Ref: 10-F333880