CAS 41020-65-9

Acide pregn-4-ène-7,21-dicarboxylique, 17-hydroxy-3-oxo-, γ-lactone, 7-méthyl ester, (7α,17α)-

Description :

Acide pregn-4-ène-7,21-dicarboxylique, 17-hydroxy-3-oxo-, γ-lactone, 7-méthyl ester, (7α,17α)-, communément appelé un dérivé de composés stéroïdiens, présente plusieurs caractéristiques notables. Ce composé possède un squelette stéroïdien, qui se caractérise par une structure carbonée à quatre cycles. La présence de plusieurs groupes fonctionnels, y compris des groupes acides carboxyliques et des esters, contribue à sa réactivité chimique et à son activité biologique potentielle. La structure de γ-lactone indique une formation d'ester cyclique, ce qui peut influencer la solubilité et la stabilité du composé. De plus, la stéréochimie spécifique désignée par (7α,17α) suggère que le composé a des arrangements spatiaux définis de ses atomes, ce qui peut affecter de manière significative son interaction avec des cibles biologiques, telles que des récepteurs ou des enzymes. Ce composé pourrait être d'un intérêt particulier dans la recherche pharmaceutique, notamment dans le développement de thérapies basées sur des stéroïdes. Son numéro CAS, 41020-65-9, permet une identification précise dans les bases de données chimiques et la littérature. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité des dérivés stéroïdiens en chimie médicinale.

Formule : C₂₄H₃₂O₅

InChI : InChI=1/C24H32O5/c1-23-11-9-19-21(18(23)6-4-14(23)5-7-20(26)27)17(22(28)29-3)13-15-12-16(25)8-10-24(15,19)2/h8,10,12,14,17-19,21H,4-7,9,11,13H2,1-3H3,(H,26,27)/t14?,17-,18+,19+,21+,23-,24+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=ADZYJDJNIBFOQE-RGKMBJPFSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]3(CC[C@]1([C@]4([C@](CC2)([C@]5(C)C(C[C@H]4C(OC)=O)=CC(=O)CC5)[H])[H])[H])OC(=O)CC3

Synonymes :

• 17-Hydroxy-3-oxo-17α-pregn-4-ene-7α,21-dicarboxylic acid methyl ester γ-lactone
• Spiro[17H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,2′(5′H)-furan], pregn-4-ene-7,21-dicarboxylic acid deriv.
• Pregn-4-ene-7,21-dicarboxylic acid, 17-hydroxy-3-oxo-, γ-lactone, 7-methyl ester, (7α,17α)-
• Pregn-4-ene-7,21-dicarboxylic acid, 17-hydroxy-3-oxo-, γ-lactone, methyl ester, (7α,17α)-
• 17-Hydroxy-7α-(methoxycarbonyl)-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21-carboxylic acid lactone
• (2''R)-3'',4''-dihydro-7α-methoxycarbonylspiro[androst-4-ene-17,2''-furan]-3,5''-dione
• Eplerenone EP Impurity G
• Eplerenone 9,11-Dihydro Impurity
• (2\'R,7R,8R,9S,10R,13S,14S)-methyl 10,13-dimethyl-3,5\'-dioxo-1,2,3,4\',5\',6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-hexadecahydro-3\'H-spiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2\'-furan]-7-carboxylate
• Eplerenone Impurity G
• Eplerenone Impurity 16(Eplerenone EP Impurity G)
• SC 25152
• Eplerenone EP Imp G
• Mexrenone

Eplerenone EP Impurity G

CAS : 41020-65-9

Formule : C₂₄H₃₂O₅

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 400.52

Ref: 4Z-E-1314

Mexrenone

Produit contrôlé

CAS : 41020-65-9

Applications Mexrenone is an impurity of eplerenon (E588775). Eplerenone is a selective aldosterone receptor antagonist (SARA), structurally similar to Spiranolactone. Eplerenone is used alone or in combination with other medications to treat high blood pressure. Eplerenone is in a class of medications called mineralocorticoid receptor antagonists. It works by blocking the action of aldosterone, a natural substance in the body that raises blood pressure.
References de Gasparo, M., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 240, 650 (1987), Delyani, J.A., et al.: Cardiovasc. Drug Rev., 19, 185 (2001), Burgess, E., et al.: Expert. Opin. Pharmacother., 5, 2573 (2004), Ravis, W.R., et al.: J. Clin. Pharmacol., 45, 810 (2005),

Formule : C₂₄H₃₂O₅

Couleur et forme : Off-White

Masse moléculaire : 400.5079

Ref: TR-M340840

Eplerenone EP Impurity G

CAS : 41020-65-9

Formule : C₂₄H₃₂O₅

Masse moléculaire : 400.52

Ref: ST-EA-CP-E37007