CAS 4105-39-9
:2-(méthylsulfanyl)-9-pentofuranosyl-9H-purine-6-amine
Description :
2-(méthylsulfanyl)-9-pentofuranosyl-9H-purine-6-amine, avec le numéro CAS 4105-39-9, est un dérivé de purine qui présente un groupe méthylsulfanyl et une partie pentofuranosyle. Ce composé se caractérise par sa complexité structurelle, qui comprend une base de purine, un composant sucré et un substituant contenant du soufre. La présence du groupe méthylsulfanyl peut influencer l'activité biologique et la solubilité du composé, améliorant potentiellement son interaction avec les cibles biologiques. En tant qu'analogue de purine, il peut jouer un rôle dans le métabolisme des acides nucléiques ou servir de substrat ou d'inhibiteur dans diverses voies biochimiques. Les propriétés du composé, telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, sont influencées par ses groupes fonctionnels et sa structure moléculaire globale. Il est important dans les contextes de recherche, en particulier dans les études liées aux analogues de nucléosides et à leurs applications thérapeutiques. Une enquête plus approfondie sur ses propriétés pharmacologiques et ses mécanismes d'action pourrait fournir des informations sur ses utilisations potentielles en chimie médicinale.
Formule :C11H15N5O4S
InChI :InChI=1/C11H15N5O4S/c1-21-11-14-8(12)5-9(15-11)16(3-13-5)10-7(19)6(18)4(2-17)20-10/h3-4,6-7,10,17-19H,2H2,1H3,(H2,12,14,15)
SMILES :CSc1nc(c2c(n1)n(cn2)C1C(C(C(CO)O1)O)O)N
Trier par
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6 produits concernés.
2-Methylthioadenosine
CAS :<p>2-Methylthioadenosine</p>Degré de pureté :98%Masse moléculaire :313.33g/mol2-Methylthioadenosine
CAS :Nucleoside Derivatives - 2-Modified purine nucleosides; Drugs and Inhibitors; Platelet ADP receptorFormule :C11H15N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.332-Methylthioadenosine
CAS :Produit contrôléFormule :C11H15N5O4SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :313.3332-Methylthioadenosine
CAS :<p>2-Methylthioadenosine is a purine nucleoside which induces necrotic cell death. It is the first of its kind to be shown to have activity against squamous carcinoma cells, and is activated by nucleoside phosphorylase in order to produce its cytotoxic form. 2-Methylthioadenosine also inhibits the transcription-polymerase chain reaction and increases oxidative injury. This drug has been shown to have receptor activity in brain cells, as well as chemotactic activity for gland cells. 2-Methylthioadenosine has been used as a model organism for polymerase chain reactions, and has been shown to inhibit p2y receptors in the human colon cancer cell line HT29.</p>Formule :C11H15N5O4SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White Off-White PowderMasse moléculaire :313.34 g/mol






