CAS 41094-88-6

Tracazolate

Description :

Tracazolate, avec le numéro CAS 41094-88-6, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de triazole. Il est principalement reconnu pour son application en tant que fongicide, en particulier dans les milieux agricoles, où il est utilisé pour contrôler diverses maladies fongiques des cultures. Le composé présente un large spectre d'activité antifongique, ce qui le rend efficace contre une gamme de pathogènes. Tracazolate agit en inhibant des enzymes spécifiques impliquées dans la biosynthèse de l'ergostérol, un composant vital des membranes cellulaires fongiques, perturbant ainsi la croissance et la reproduction des champignons. En termes de propriétés physiques, Tracazolate est généralement caractérisé par son état solide à température ambiante et peut avoir une solubilité modérée dans des solvants organiques. Les considérations de sécurité et environnementales sont cruciales lors de la manipulation de cette substance, comme c'est le cas pour de nombreux agrochimiques, nécessitant le respect des directives réglementaires pour minimiser les risques potentiels pour la santé humaine et les écosystèmes. Dans l'ensemble, Tracazolate représente un outil important dans les stratégies de gestion intégrée des ravageurs, contribuant à des pratiques agricoles durables.

Formule : C₁₆H₂₄N₄O₂

InChI : InChI=1S/C16H24N4O2/c1-5-8-9-17-14-12-10-18-20(6-2)15(12)19-11(4)13(14)16(21)22-7-3/h10H,5-9H2,1-4H3,(H,17,19)

Code InChI : InChIKey=PCTRYMLLRKWXGF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(CCCC)C1=C2C(N(CC)N=C2)=NC(C)=C1C(OCC)=O

Synonymes :

• 1H-Pyrazolo(3,4-b)pyridine-5-carboxylic acid, 4-(butylamino)-1-ethyl-6-methyl-, ethyl ester
• Ethyl 4-(butylamino)-1-ethyl-6-methyl-1H-pyrazolo(3,4-b)pyridine-5-carboxylate
• Ici 136,753
• Tracazolate [USAN:INN:BAN]
• Tracazolato
• Tracazolato [INN-Spanish]
• Tracazolatum
• Tracazolatum [INN-Latin]
• Unii-Nh0Hpl3U1T
• Tracazolate

Tracazolate

CAS : 41094-88-6

Tracazolate is a benzodiazepine-like drug that binds to the GABAA receptor and enhances the activity of GABA. It has anxiolytic effects in animals, which may be due to its ability to enhance the uptake of GABA into neurons. Tracazolate also has low bioavailability and is metabolized by esterases, leading to a short half-life. Tracazolate has been shown to inhibit locomotor activity in mice and antagonizes flunitrazepam binding sites with an IC50 of 6.5 μM.

Formule : C₁₆H₂₄N₄O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 304.39 g/mol

Ref: 3D-RBA09488