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CAS 41153-30-4

:

(S)-N-BOC-4-Fluorophénylalanine

Description :
(S)-N-BOC-4-Fluorophénylalanine est un dérivé de l'acide aminé phénylalanine, modifié pour inclure un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (BOC) et un atome de fluor à la position para de l'anneau phénylique. Ce composé se caractérise par sa nature chirale, avec la configuration (S) indiquant l'arrangement spatial spécifique de ses atomes. Le groupe BOC sert de moiety protecteur, couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour éviter les réactions indésirables pendant le processus de couplage. La présence de l'atome de fluor peut améliorer l'activité biologique et la lipophilie du composé, le rendant intéressant en chimie médicinale et en conception de médicaments. Ce dérivé d'acide aminé est généralement utilisé dans la synthèse de peptides et de protéines, en particulier dans des études impliquant des relations structure-activité. De plus, ses propriétés uniques peuvent contribuer au développement de nouvelles thérapies, en ciblant spécifiquement certaines voies biologiques. Comme pour de nombreuses substances chimiques, une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels pour maintenir sa stabilité et son efficacité.
Formule :C14H18FNO4
InChI :InChI=1/C14H18FNO4/c1-14(2,3)20-13(19)16-11(12(17)18)8-9-4-6-10(15)7-5-9/h4-7,11H,8H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t11-/m0/s1
SMILES :CC(C)(C)OC(=N[C@@H](Cc1ccc(cc1)F)C(=O)O)O
Synonymes :
  • Boc-L-4-Fluorophenylalanine
  • Boc-4-Fluoro-L-Phe-OH
  • Boc-4-Fluoro-L-phenylalanine
  • Boc-L-4-Fluorophe
  • Boc-Phe(4-F)-OH
  • BOC-P-FLUORO-PHENYLALANINE
  • N-TERT-BUTOXYCARBONYL-4-FLUOROPHENYL-L-ALANINE
  • BOC-4-FLUORO-L-PHE
  • BOC-4-FLUORO PHENYLALANINE
  • BOC-L-PHE(4-F)-OH
  • Voir plus de synonymes
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