CAS 4121-39-5
:9-(prop-2-én-1-yl)-9H-purine-6-amine
Description :
9-(prop-2-én-1-yl)-9H-purine-6-amine, également connu sous le nom de 2-propényle-6-aminopurine, est un dérivé de purine caractérisé par sa structure unique qui comprend une base purique avec un groupe allylique en position 9 et un groupe amino en position 6. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. Il présente des propriétés typiques des purines, telles que la capacité à participer à des liaisons hydrogène en raison de la présence d'atomes d'amino et d'azote dans sa structure. Le composé suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la biochimie et la pharmacologie, en raison de son rôle potentiel en tant que régulateur de la croissance des plantes et de son influence sur le métabolisme des acides nucléiques. Sa réactivité peut être attribuée à la présence de la double liaison dans le groupe allylique, ce qui peut permettre d'autres modifications chimiques. Comme de nombreux dérivés de purine, il peut également présenter une activité biologique, ce qui en fait un sujet de recherche en chimie médicinale.
Formule :C8H9N5
InChI :InChI=1/C8H9N5/c1-2-3-13-5-12-6-7(9)10-4-11-8(6)13/h2,4-5H,1,3H2,(H2,9,10,11)
SMILES :C=CCn1cnc2c(N)ncnc12
Synonymes :- 9H-Purin-6-amine, 9-(2-propenyl)-
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4 produits concernés.
9-Allyl-9H-purin-6-amine
CAS :Formule :C8H9N5Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :175.19069-(2-Propenyl)adenine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 9-(2-Propenyl)adenine is an N-substituted purine used in the preparation of mesityl dihydroisoxazolyl homo-N-nucleosides.<br>References Thalassitis, A. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 6433 (2009); Chiacchio, U. et al.: Tetrahedron, 60, 441 (2004)<br></p>Formule :C8H9N5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :175.19



