CAS 41242-94-8

quinoxalin-2-ylméthanol

Description :

quinoxalin-2-ylméthanol est un composé organique caractérisé par sa structure de quinoxaline, qui consiste en un système aromatique bicyclique contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente un groupe hydroxyméthyle (-CH2OH) attaché à la deuxième position de l'anneau de quinoxaline, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques. quinoxalin-2-ylméthanol est typiquement un solide blanc à blanc cassé, et sa solubilité peut varier en fonction du solvant utilisé, étant souvent plus soluble dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe hydroxyméthyle. Le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Ses propriétés, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et les caractéristiques spectrales, peuvent être déterminées par des techniques analytiques standard telles que la RMN, l'IR et la spectrométrie de masse. Dans l'ensemble, quinoxalin-2-ylméthanol sert de bloc de construction précieux dans la synthèse organique et a des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques.

Formule : C₉H₈N₂O

InChI : InChI=1/C9H8N2O/c12-6-7-5-10-8-3-1-2-4-9(8)11-7/h1-5,12H,6H2

SMILES : c1ccc2c(c1)ncc(CO)n2

Synonymes :

• 2-Quinoxalinemethanol

Quinoxalin-2-ylmethanol

CAS : 41242-94-8

Formule : C₉H₈N₂O

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 160.1726

Ref: IN-DA00CIT1

Quinoxalin-2-ylmethanol

CAS : 41242-94-8

Quinoxalin-2-ylmethanol

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 160.176g/mol

Ref: 54-OR73902

Quinoxalin-2-ylmethanol

CAS : 41242-94-8

Formule : C₉H₈N₂O

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 160.176

Ref: 10-F230830

H-Imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde

CAS : 41242-94-8

H-Imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde is an anti-infective agent that is active against bacteria and fungi. The compound inhibits the growth of bacteria by interfering with the synthesis of DNA and RNA. H-Imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde has been shown to be effective in treating infections caused by Stenotrophomonas maltophilia and Pseudomonas aeruginosa. It also has an effect on Enterobacteriaceae, including Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, and Proteus mirabilis. H-Imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde is not effective against Streptococcus species such as Streptococcus pyogenes or Group A beta hemolytic streptococci.

Formule : C₉H₈N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 160.17 g/mol

Ref: 3D-RBA24294