![(4aS,6R,8aS)-3-methoxy-5,6,9,10,11,12-hexahydro-4aH-[1]benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ol](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F340377-4as-6r-8as-3-methoxy-569101112-hexahydro-4ah-1-benzofuro-3a-32-ef-2-benzazepin-6-ol.webp&w=3840&q=75)
CAS 41303-74-6
:(4aS,6R,8aS)-3-méthoxy-5,6,9,10,11,12-hexahydro-4aH-[1]benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazépine-6-ol
Description :
La substance chimique connue sous le nom de (4aS,6R,8aS)-3-méthoxy-5,6,9,10,11,12-hexahydro-4aH-[1]benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazépine-6-ol, avec le numéro CAS 41303-74-6, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique unique qui incorpore à la fois des moieties de benzofurane et de benzazépine. Ce composé présente plusieurs stéréocentres, qui contribuent à sa configuration tridimensionnelle spécifique, influençant son activité biologique et ses interactions. La présence d'un groupe méthoxy améliore sa solubilité et peut affecter ses propriétés pharmacologiques. De plus, le cadre hexahydro indique qu'il s'agit d'un composé saturé, ce qui peut avoir un impact sur sa réactivité et sa stabilité. De tels composés suscitent souvent l'intérêt en chimie médicinale en raison de leurs applications thérapeutiques potentielles, en particulier en neuropharmacologie ou en tant que modulateurs des systèmes de neurotransmetteurs. La stéréochimie spécifique et les groupes fonctionnels présents dans cette molécule sont cruciaux pour comprendre son mécanisme d'action et ses utilisations potentielles dans le développement de médicaments.
Formule :C16H19NO3
InChI :InChI=1/C16H19NO3/c1-19-12-3-2-10-9-17-7-6-16-5-4-11(18)8-13(16)20-15(12)14(10)16/h2-5,11,13,17-18H,6-9H2,1H3/t11-,13-,16-/m0/s1
SMILES :COc1ccc2CNCC[C@@]34C=C[C@@H](C[C@@H]3Oc1c24)O
Synonymes :- 6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ol, 4a,5,9,10,11,12-hexahydro-3-methoxy-, (4aS,6R,8aS)-
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9 produits concernés.
Galantamine EP Impurity E (N-Desmethyl Galanthamine)
CAS :Formule :C16H19NO3Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :273.33N-Desmethyl Galanthamine
CAS :<p>N-Desmethyl Galanthamine exhibits inhibitory activity against Acetylcholinesterase (AChE) and Cholinesterase (ChE), Alzheimer's disease.</p>Formule :C16H19NO3Degré de pureté :98.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.33(4aS,6R,8aS)-3-Methoxy-4a,5,9,10,11,12-hexahydro-6H-benzo[2,3]benzofuro[4,3-cd]azepin-6-ol
CAS :(4aS,6R,8aS)-3-Methoxy-4a,5,9,10,11,12-hexahydro-6H-benzo[2,3]benzofuro[4,3-cd]azepin-6-olDegré de pureté :99%Masse moléculaire :273.33g/molN-Desmethyl Galanthamine
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Galanthamine EP impurity E<br>Applications A metabolite of Galanthamine (G188500), a selective acetylcholinesterase inhibitor.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Bickel, U., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 50, 420 (1991), Mannens, G., et al.: Drug Metab. Dispos., 30, 553 (2002), Zhao, Q., et al.: J. Clin. Pharmacol., 42, 428 (2002), Geerts, H., et al.: Brain Res., 1033, 186 (2005),<br></p>Formule :C16H19NO3Couleur et forme :White To Light YellowMasse moléculaire :273.327N-Desmethyl galanthamine
CAS :Produit contrôlé<p>N-Desmethyl galanthamine is a plant alkaloid that is found in the Huperzia serrata plant. It has been shown to have cholinergic activity and calcium binding properties. N-Desmethyl galanthamine inhibits acetylcholinesterase, an enzyme responsible for the breakdown of acetylcholine, which is a neurotransmitter. This inhibition leads to increased levels of acetylcholine, which results in increased neuron stimulation and improved memory function. N-Desmethyl galanthamine also binds to β2 nicotinic receptor sites and blocks the binding of nicotine, leading to decreased nicotine dependence.</p>Formule :C16H19NO3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :273.33 g/mol
