CAS 41307-63-5
:3',6'-dihydroxy-3H-spiro[benzo[de]isochromène-1,9'-xanthène]-3-one
Description :
3',6'-dihydroxy-3H-spiro[benzo[de]isochromène-1,9'-xanthène]-3-one, avec le numéro CAS 41307-63-5, est un composé chimique caractérisé par sa structure spirocyclique complexe, qui incorpore à la fois un benzo[de]isochromène et un moiety de xanthone. Ce composé présente deux groupes hydroxyles aux positions 3' et 6', contribuant à sa réactivité potentielle et à ses propriétés de solubilité. La présence de ces groupes hydroxyles peut améliorer sa capacité à former des liaisons hydrogène, influençant ses interactions dans les systèmes biologiques et ses applications potentielles en pharmacie ou comme colorant. La structure spiro fournit des propriétés géométriques et électroniques uniques, qui peuvent affecter ses caractéristiques optiques, le rendant intéressant dans la science des matériaux et l'électronique organique. De plus, le composé peut présenter une fluorescence, qui est une propriété précieuse pour des applications dans les technologies d'imagerie et de détection. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé suggèrent une gamme d'applications potentielles dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux.
Formule :C24H14O5
InChI :InChI=1/C24H14O5/c25-14-7-9-17-20(11-14)28-21-12-15(26)8-10-18(21)24(17)19-6-2-4-13-3-1-5-16(22(13)19)23(27)29-24/h1-12,25-26H
SMILES :c1cc2cccc3c2c(c1)C(=O)OC13c2ccc(cc2Oc2cc(ccc12)O)O
Trier par
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3 produits concernés.
Resorcinolnaphthalein
CAS :<p>Resorcinolnaphthalein is a specific enhancer of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) (EC50 value of 19.5 μM).</p>Formule :C24H14O5Degré de pureté :98.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.36Resorcinolnaphthalein
CAS :<p>Resorcinolnaphthalein is a non-steroidal anti-inflammatory drug that is used to treat chronic pulmonary diseases and other inflammatory conditions. Resorcinolnaphthalein has been shown to inhibit the production of proinflammatory cytokines such as IL-10, and also has the ability to modulate autophagy. It has been shown in vitro to activate the transcription of pro-inflammatory cytokines, chemokines, and adhesion molecules in response to lipopolysaccharides (LPS). Resorcinolnaphthalein also inhibits angiotensin II, which may be responsible for its antihypertensive effects. Transgenic animal studies have shown that resorcinolnaphthalein inhibits airway hyperresponsiveness and pulmonary hypertension induced by chronic cigarette smoke exposure.</p>Formule :C24H14O5Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :382.4 g/mol


