CAS 413599-62-9
:4-Quinazolinamine,N-(4-bromo-2-fluorophényl)-6-méthoxy-7-[2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)éthoxy]-
Description :
4-Quinazolinamine, N-(4-bromo-2-fluorophényl)-6-méthoxy-7-[2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)éthoxy]- est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un noyau de quinazoline, un groupe phényle bromé et fluoré, et une partie triazole. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une bioactivité potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments. La présence de l'anneau de quinazoline suggère des applications potentielles dans le ciblage de diverses voies biologiques, tandis que le groupe triazole peut améliorer son profil pharmacologique. Les substitutions halogènes spécifiques (bromo et fluoro) peuvent influencer la réactivité, la stabilité et l'interaction du composé avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de composés hétérocycliques souvent explorés pour leur potentiel thérapeutique, en particulier dans la recherche oncologique et sur les maladies infectieuses. D'autres études seraient nécessaires pour élucider ses activités biologiques spécifiques et ses mécanismes d'action.
Formule :C19H16BrFN6O2
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ZD-4190
CAS :<p>ZD-4190 blocks VEGFR2 and EGFR, aiding cancer treatment.</p>Formule :C19H16BrFN6O2Degré de pureté :99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.27ZD-4190
CAS :<p>ZD-4190 is a small molecule that blocks the function of angiogenic factors such as VEGF, PDGF, and FGF. It has been shown to have anti-angiogenic effects in animal models of solid tumours. ZD-4190 also inhibits the integrin receptor which mediates the uptake of these molecules by endothelial cells and promotes angiogenesis. This agent inhibits hydrogen bonding between the VEGF molecule and its receptor at the cell surface, thereby preventing activation of the angiogenic process. The microvessel density was significantly reduced in animals treated with ZD-4190, suggesting a reduction in tumor vascularization.</p>Formule :C19H16BrFN6O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :459.27 g/mol


