CAS 41429-52-1

(1R,4aR,6S,8aR)-8a,9,9-triméthyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1,6-méthanonaphtalène-1(2H)-ol

Description :

La substance chimique connue sous le nom de "(1R,4aR,6S,8aR)-8a,9,9-triméthyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1,6-méthanonaphtalène-1(2H)-ol," avec le numéro CAS 41429-52-1, est un composé bicyclique caractérisé par sa stéréochimie complexe et ses groupes fonctionnels spécifiques. Ce composé présente une structure semblable à celle du naphtalène qui est saturée, indiquant qu'il possède plusieurs atomes de carbone disposés dans un format cyclique avec des atomes d'hydrogène remplissant les valences restantes. La présence de groupes hydroxyles (-OH) suggère qu'il présente des propriétés alcooliques, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. Les descripteurs stéréochimiques indiquent que la molécule a plusieurs centres chiraux, contribuant à son potentiel d'isomérisme et affectant son activité biologique et ses interactions. De tels composés peuvent être d'un intérêt dans des domaines tels que la synthèse organique, la chimie médicinale ou la recherche de produits naturels en raison de leurs caractéristiques structurelles uniques et de leurs applications potentielles. Dans l'ensemble, les caractéristiques du composé en font un sujet d'intérêt pour des études plus approfondies dans divers contextes chimiques et pharmaceutiques.

Formule : C₁₄H₂₂O

InChI : InChI=1S/C14H22O/c1-12(2)10-6-8-13(3)11(9-10)5-4-7-14(12,13)15/h4-5,10-11,15H,6-9H2,1-3H3

Code InChI : InChIKey=OSQSDJNIURJARY-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CC12C3(O)C(C)(C)C(CC1C=CC3)CC2

(+)-Norpatchoulenol

Produit contrôlé

CAS : 41429-52-1

(+)-Norpatchoulenol is a sesquiterpene alcohol, which is a type of naturally occurring organic compound. It is primarily sourced from essential oils of various plants, particularly those in the Patchouli family. The compound is characterized by its three isoprene units that make up the foundational structure of sesquiterpenes, contributing to its aromatic properties.The mode of action of (+)-Norpatchoulenol primarily involves interactions with biological membranes and modulation of receptor activities, which can influence various biological pathways. Its specific interactions at the molecular level can result in effects such as anti-inflammatory and antimicrobial activities, although detailed mechanistic studies are still required to fully elucidate its pharmacodynamics.In terms of applications, (+)-Norpatchoulenol has garnered interest for its potential pharmacological properties. Its bioactivity suggests possible uses in therapeutic settings, particularly in the development of new anti-inflammatory or antimicrobial treatments. Additionally, its fragrance and stability make it a candidate for incorporation into cosmetics and personal care products, where both functional and aromatic qualities are desired. Research continues into its broader spectrum of biological effects and potential integration into novel pharmaceutical formulations.

Formule : C₁₄H₂₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 206.32 g/mol

Ref: 3D-FN162420