CAS 4148-58-7

4,6-O-(phénylméthylène)-a-D-mannopyranoside, méthyle

Description :

α-D-Mannopyranoside, méthyle 4,6-O-(phénylméthylène)-, est un glycoside dérivé du D-mannose, un sucre aldose à six carbones. Ce composé présente une structure en anneau pyranose, qui est un anneau à six membres contenant cinq atomes de carbone et un atome d'oxygène. La désignation "4,6-O-(phénylméthylène)-" indique que les groupes hydroxyles aux positions 4 et 6 du mannopyranoside sont substitués par un groupe phénylméthylène, améliorant ses propriétés de réactivité et de solubilité. Cette modification peut influencer l'activité biologique du composé et ses interactions avec d'autres molécules. La présence du groupe méthyle au carbone anomérique (C1) indique qu'il s'agit d'un glycoside méthylique, ce qui peut affecter sa stabilité et sa réactivité dans divers environnements chimiques. Le composé est généralement utilisé en chimie organique synthétique et peut servir d'intermédiaire dans la synthèse de glucides ou de glycosides plus complexes. Son numéro CAS, 4148-58-7, fournit un identifiant unique à des fins réglementaires et de recherche.

Formule : C₁₄H₁₈O₆

Synonymes :

• Mannopyranoside,methyl 4,6-O-benzylidene- (7CI)
• Mannopyranoside, methyl 4,6-O-benzylidene-, a-D- (8CI)
• Pyrano[3,2-d]-1,3-dioxin,a-D-mannopyranoside deriv.
• Methyl4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside
• Nsc 170162
• Methyl-4,6-O-(phenylmethylene)-alpha-D-mannopyranoside
• METHYL 4,6-O-BENZYLIDENE-A-D-MANNOPYRANOSIDE
• Methyl 4,6-O-Benzylidene-α-D-mannopyranoside
• Methyl 4,6-O-BenzylideneMannopyranoside
• METHYL 4,6-O-BENZYLIDENE-ALPHA-D-MANNOPYRANOSIDE
• METHYL-4,6-O-BENZYLIDEN-ALPHA-D-MANNOPYRANOSIDE

Methyl 4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside

CAS : 4148-58-7

Formule : C₁₄H₁₈O₆

Masse moléculaire : 282.2891

Ref: IN-DA00C800

Methyl 4,6-O-Benzylidene-α-D-mannopyranoside

CAS : 4148-58-7

Masse moléculaire : 282.29

Ref: 7W-GC8736

Methyl 4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside

CAS : 4148-58-7

Methyl 4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside is a hexadecanoic acid that is mediated by the target cell. It has been shown to inhibit the growth of bacteria and cancer cells in vitro. Methyl 4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside also possesses an antibacterial activity with a low mammalian toxicity. This compound is hydrolyzed by esterases or glucuronidases, oxidized by cytochrome P450 enzymes, reduced by glutathione reductase, or conjugated with glucuronic acid. The residue of this compound has been shown to be carcinogenic in vivo and in vitro. Anticancer activity of this compound may be due to its ability to disrupt DNA synthesis and induce apoptosis of cancer cells.

Formule : C₁₄H₁₈O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 282.29 g/mol

Ref: 3D-MM05675