CAS 414864-00-9
:N-Hydroxy-3-(3-phénylsulfamoylphényl)acrylamide
Description :
N-Hydroxy-3-(3-phénylsulfamoylphényl)acrylamide est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un groupe N-hydroxy et un groupe phénylsulfamoyle attaché à un squelette d'acrylamide. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux amides et aux sulfonamides, ce qui peut influencer sa solubilité, sa réactivité et son activité biologique potentielle. La présence du groupe N-hydroxy suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, telles que la conjugaison ou l'oxydation, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en conception de médicaments. De plus, le groupe phénylsulfamoyle pourrait conférer des propriétés pharmacologiques spécifiques, améliorant potentiellement son efficacité dans les applications thérapeutiques. Les interactions moléculaires du composé, sa stabilité et son comportement dans les systèmes biologiques dépendraient de ses groupes fonctionnels spécifiques et de la géométrie moléculaire globale. Comme pour de nombreux composés organiques synthétiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, en particulier dans les environnements de laboratoire, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles. D'autres études seraient nécessaires pour élucider complètement ses propriétés et ses applications dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et la science des matériaux.
Formule :C15H14N2O4S
InChI :InChI=1S/C15H14N2O4S/c18-15(16-19)10-9-12-5-4-8-14(11-12)22(20,21)17-13-6-2-1-3-7-13/h1-11,17,19H,(H,16,18)
Code InChI :InChIKey=NCNRHFGMJRPRSK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(NC1=CC=CC=C1)(=O)(=O)C2=CC(C=CC(NO)=O)=CC=C2
Synonymes :- 2-Propenamide, N-hydroxy-3-[3-[(phenylamino)sulfonyl]phenyl]-
- 2-propenamide, N-hydroxy-3-[3-[(phenylamino)sulfonyl]phenyl]-, (2E)-
- Belinostat
- N-Hydroxy-3-(3-phenylsulfamoylphenyl)acrylamide
- N-Hydroxy-3-[3-[(phenylamino)sulfonyl]phenyl]-2-propenamide
- Pxd101
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5 produits concernés.
Belinostat (PXD101)
CAS :Formule :C15H14N2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.3477Rac-Belinostat
CAS :<p>Rac-Belinostat (PX-105684) is a novel hydroxamic acid-type histone deacetylase (HDAC) inhibitor with antineoplastic activity.</p>Formule :C15H14N2O4SDegré de pureté :99.67% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.35Belinostat
CAS :<p>Belinostat is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor, which is a synthetic compound with a targeted mechanism of action. It is derived from the hydroxamic acid class and functions by inhibiting the activity of HDAC enzymes. These enzymes are responsible for removing acetyl groups from lysine residues on histone and non-histone proteins, altering chromatin structure and affecting gene expression. By inhibiting HDACs, Belinostat leads to an accumulation of acetylated histones, promoting an open chromatin structure and reactivation of silenced genes that can suppress tumor growth.</p>Formule :C15H14N2O4SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :318.35 g/molBelinostat (PXD-101)
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Light Sensitive<br>Applications Belinostat is a novel histone deacetylase 3 selective inhibitor, which protects the β cells from cytokine-induced apoptosis.<br>References Chou, D.H., et al.: Chem. Biol., 19, 669 (2012); Hwang, J.J., et al.: Inves. New. Drugs., 30, 1434 (2012); Dizon, D.S., et al.: Gynecol. Oncol., 125, 367 (2012);<br></p>Formule :C15H14N2O4SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :318.35




