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CAS 41513-05-7

:

N-[4-Bromo-3-(trifluorométhyl)phényl]acétamide

Description :
N-[4-Bromo-3-(trifluorométhyl)phényl]acétamide, avec le numéro CAS 41513-05-7, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels distinctifs et ses caractéristiques structurelles. Il contient un groupe acétamide, ce qui est indicatif de son potentiel en tant que dérivé d'amide. La présence d'un atome de brome et d'un groupe trifluorométhyle sur l'anneau phénylique contribue à sa réactivité chimique unique et à ses propriétés physiques. Le substituant brome peut augmenter l'électrophilicité du composé, tandis que le groupe trifluorométhyle confère souvent une lipophilie et une stabilité accrues. Ce composé est généralement utilisé dans la recherche et le développement pharmaceutique en raison de son activité biologique potentielle. Sa structure moléculaire suggère qu'il pourrait présenter des interactions intéressantes avec des cibles biologiques, ce qui en fait un candidat pour des investigations supplémentaires en chimie médicinale. De plus, la présence d'atomes d'halogène peut influencer sa solubilité et sa réactivité, qui sont des facteurs importants dans la conception et la synthèse de médicaments. Dans l'ensemble, N-[4-Bromo-3-(trifluorométhyl)phényl]acétamide est un composé d'intérêt dans diverses applications chimiques et biologiques.
Formule :C9H7BrF3NO
InChI :InChI=1S/C9H7BrF3NO/c1-5(15)14-6-2-3-8(10)7(4-6)9(11,12)13/h2-4H,1H3,(H,14,15)
Code InChI :InChIKey=AOHSBSXIGFIMNC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(F)(F)(F)C1=CC(NC(C)=O)=CC=C1Br
Synonymes :
  • 4-Bromo-3-trifluoromethylacetanilide
  • 5-Acetamido-2-bromobenzotrifluoride
  • N-[4-Bromo-3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
  • N1-[4-bromo-3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
  • acetamide, N-[4-bromo-3-(trifluoromethyl)phenyl]-
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