CAS 41658-03-1

Acide 2-propynoïque, 3-bromo-, ester éthylique

Description :

Acide 2-propynoïque, 3-bromo-, ester éthylique, avec le numéro CAS 41658-03-1, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un squelette d'acide propinoïque avec un substituant de brome au troisième carbone et un groupe fonctionnel d'ester éthylique. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et est connu pour sa réactivité en raison de la présence à la fois des fonctionnalités d'alcyne et d'acide carboxylique. Il est soluble dans des solvants organiques et peut présenter une solubilité modérée dans l'eau. L'atome de brome introduit des caractéristiques polaires supplémentaires, qui peuvent influencer sa réactivité dans diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles ou des réactions de couplage. En tant qu'ester, il peut subir une hydrolyse pour donner l'acide et l'alcool correspondants. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte lors de la manipulation de ce composé, car il peut être irritant ou toxique. Dans l'ensemble, Acide 2-propynoïque, 3-bromo-, ester éthylique présente un intérêt en synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de molécules plus complexes.

Formule : C₅H₅BrO₂

Ethyl 3-bromopropiolate

CAS : 41658-03-1

Formule : C₅H₅BrO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 176.9960

Ref: IN-DA0071FJ

Ethyl 3-bromopropiolate

CAS : 41658-03-1

Ethyl 3-bromopropiolate

Degré de pureté : 96%

Masse moléculaire : 177.00g/mol

Ref: 54-OR77157

Ethyl 3-bromopropiolate

CAS : 41658-03-1

Formule : C₅H₅BrO₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 176.997

Ref: 10-F323047

ethyl 3-bromoprop-2-ynoate

CAS : 41658-03-1

Ethyl 3-bromoprop-2-ynoate is a synthetic chemical that can be used as an ethynylation reagent in cross-coupling reactions. This compound has been shown to efficiently catalyze both Pd(0)- and Cu(I)-catalyzed cross-couples with good yields of the desired products. The stereochemistry of this reaction is not affected by the nature of the substrate, and it does not require any protecting groups. Ethyl 3-bromoprop-2-ynoate is useful for the synthesis of natural products such as amino acids, amides, and carbohydrates.

Formule : C₅H₅BrO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 177 g/mol

Ref: 3D-RBA65803