CAS 41744-40-5

Sulbénicilline

Description :

Sulbénicilline est un antibiotique semi-synthétique appartenant à la classe des pénicillines, principalement utilisé pour ses propriétés antibactériennes. Il se caractérise par sa structure en bêta-lactame, qui est essentielle à son mécanisme d'action, inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Sulbénicilline est efficace contre une gamme de bactéries gram-positives et certaines gram-négatives, ce qui le rend utile dans le traitement de diverses infections. Le composé est généralement administré sous forme de sel sodique pour améliorer la solubilité et la biodisponibilité. Sa pharmacocinétique implique l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion, avec une clairance rénale étant une voie significative d'élimination. Sulbénicilline peut présenter une résistance dans certaines souches bactériennes en raison de la production de bêta-lactamases, des enzymes capables d'hydrolyser l'anneau de bêta-lactame. Comme pour d'autres antibiotiques, il est crucial d'utiliser Sulbénicilline de manière judicieuse pour minimiser le développement de résistance et garantir son efficacité dans les milieux cliniques. Les effets secondaires potentiels peuvent inclure des réactions allergiques, des troubles gastro-intestinaux et des altérations de la flore normale. Dans l'ensemble, Sulbénicilline reste un outil précieux dans l'arsenal des antibiotiques, en particulier pour des infections spécifiques.

Formule : C₁₆H₁₈N₂O₇S₂

InChI : InChI=1S/C16H18N2O7S2/c1-16(2)11(15(21)22)18-13(20)9(14(18)26-16)17-12(19)10(27(23,24)25)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,17,19)(H,21,22)(H,23,24,25)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=JETQIUPBHQNHNZ-NJBDSQKTSA-N

SMILES : C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC([C@H](S(=O)(=O)O)C3=CC=CC=C3)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H]

Synonymes :

• (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-[[(2R)-2-phenyl-2-sulfoacetyl]amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-{[phenyl(sulfo)acetyl]amino}-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylsulfoacetyl)amino]-, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[(2R)-2-phenyl-2-sulfoacetyl]amino]-, (2S,5R,6R)-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[(2R)-phenylsulfoacetyl]amino]-, (2S,5R,6R)-
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-Sulbenicillin
• Arsonate
• Sulbenicillin, <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-
• α-Sulfobenzylpenicillin
• D-(-)-Sulbenicillin

Sulbenicillin

CAS : 41744-40-5

Formule : C₁₆H₁₈N₂O₇S₂

Masse moléculaire : 414.45

Ref: 7W-GP9656

Sulbenicillin

CAS : 41744-40-5

Sulbenicillin is an alpha-sulfobenzylpenicillin. It has been used in combination with dibekacin.

Formule : C₁₆H₁₈N₂O₇S₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White Crystalline Powder

Masse moléculaire : 414.45

Ref: TM-T20254

Sulbenicillin

CAS : 41744-40-5

Formule : C₁₆H₁₈N₂O₇S₂

Masse moléculaire : 414.45

Ref: 4Z-S-133001

Sulbenicillin

CAS : 41744-40-5

Sulbenicillin is a semi-synthetic penicillin antibiotic, which is derived from 6-aminopenicillanic acid, a natural precursor in the biosynthesis of penicillins. With its beta-lactam structure, Sulbenicillin disrupts bacterial cell wall synthesis by inhibiting penicillin-binding proteins, which are essential enzymes in the cross-linking of peptidoglycan layers. This disruption compromises the structural integrity of the bacterial cell wall, resulting in cell lysis and death, particularly in Gram-negative bacteria.

Formule : C₁₆H₁₈N₂O₇S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 414.46 g/mol

Ref: 3D-FS173085