CAS 41892-81-3
:Éthyl ester de l'acide pentanoïque, 2-acétyl-4-oxo-
Description :
Éthyl ester de l'acide pentanoïque, 2-acétyl-4-oxo-, également connu sous son numéro CAS 41892-81-3, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester, dérivé de l'acide pentanoïque et d'un groupe acétyle. Ce composé présente généralement un point d'ébullition modéré et est susceptible d'être un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante. Il est soluble dans des solvants organiques, reflétant sa nature d'ester, tandis que sa solubilité dans l'eau peut être limitée en raison de la chaîne hydrophobe de l'acide pentanoïque. La présence des groupes acétyle et cétone contribue à sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris la condensation et l'acylation. De plus, ce composé peut posséder une odeur caractéristique, souvent associée aux esters, qui peut être fruitée ou sucrée. Ses applications peuvent s'étendre à des domaines tels que l'aromatisation, la fragrance et potentiellement dans les produits pharmaceutiques, bien que les utilisations spécifiques dépendent de recherches supplémentaires sur ses propriétés et son profil de sécurité.
Formule :C9H14O4
InChI :InChI=1/C9H14O4/c1-4-13-9(12)8(7(3)11)5-6(2)10/h8H,4-5H2,1-3H3
Code InChI :InChIKey=WANUOLLLVOSMFL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(OCC)=O)(CC(C)=O)C(C)=O
Synonymes :- 2-Acetyl-4-oxo-pentanoic acid ethyl ester
- Ethyl 2,5-dioxohexane-3-carboxylate
- Ethyl 2-acetonylacetoacetate
- Ethyl 2-acetyl-4-oxovalerate
- Levulinic acid, 2-acetyl-, ethyl ester
- Pentanoic acid, 2-acetyl-4-oxo-, ethyl ester
- Ethyl 2-acetyl-4-oxopentanoate
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4 produits concernés.
ETHYL 2-ACETYL-4-OXOPENTANOATE
CAS :Formule :C9H14O4Degré de pureté :97%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :186.2051Ethyl 2-acetyl-4-oxopentanoate
CAS :<p>Ethyl 2-acetyl-4-oxopentanoate</p>Degré de pureté :≥95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :186.21g/molEthyl 2-acetyl-4-oxopentanoate
CAS :<p>Ethyl 2-acetyl-4-oxopentanoate is a modification of the molecule pentanoic acid. It is a functional molecule that can be modified by substitutions and modifications. The pharmacokinetic properties of this compound have been studied in rats, which showed that it has a high absorption rate when administered orally. Pharmacokinetic studies also revealed that ethyl 2-acetyl-4-oxopentanoate is metabolized to carboxyethyl 2-acetyl-4-oxopentanoate and pyridazine ethyl 2-acetyl-4-oxopentanoate, which are both neuropathic pain drugs with similar pharmacodynamics. This drug has shown promise as a lead compound for the treatment of neuropathic pain due to its α2δ subunit binding activity.</p>Formule :C9H14O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :186.21 g/mol



