CAS 4192-90-9
:Trilobatine
Description :
Trilobatine, avec le numéro CAS 4192-90-9, est un composé chimique qui appartient à la classe des flavonoïdes, spécifiquement un glycoside flavonolique. Il est principalement dérivé de diverses sources végétales, en particulier celles de la famille des légumineuses. Trilobatine se caractérise par sa structure glycosidique, qui consiste en un aglycone flavonoïde lié à un moiety de sucre. Ce composé présente une gamme d'activités biologiques, y compris des propriétés antioxydantes, qui contribuent à ses potentiels bienfaits pour la santé. De plus, Trilobatine a été étudié pour ses effets anti-inflammatoires et antimicrobiens. Ses caractéristiques de solubilité peuvent varier en fonction du solvant utilisé, et il est généralement plus soluble dans des solvants polaires en raison de la présence du composant sucré. Comme beaucoup de flavonoïdes, Trilobatine peut également jouer un rôle dans la pigmentation des plantes et la protection contre les UV. D'autres recherches sont en cours pour élucider complètement ses mécanismes d'action et ses applications potentielles en pharmacie et en nutraceutique.
Formule :C21H24O10
InChI :InChI=1/C21H24O10/c22-9-16-18(27)19(28)20(29)21(31-16)30-12-7-14(25)17(15(26)8-12)13(24)6-3-10-1-4-11(23)5-2-10/h1-2,4-5,7-8,16,18-23,25-29H,3,6,9H2/t16-,18-,19+,20-,21-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=GSTCPEBQYSOEHV-QNDFHXLGSA-N
SMILES :C(CCC1=CC=C(O)C=C1)(=O)C2=C(O)C=C(O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)C=C2O
Synonymes :- 1-Propanone, 1-(4-(beta-D-glucopyranosyloxy)-2,6-dihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-
- 1-Propanone, 1-[4-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-2,6-dihydroxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-
- 1-[4-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosyloxy)-2,6-dihydroxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-propanone
- Phloretin 4′-glucoside
- Phloretin 4′-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucoside
- Phloretin-4′-O-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
- Phloretine-4′-glucoside
- Prunin dihydrochalcone
- Trilobatin
- p-Phloridzin
- p-Phlorizin
- 1-[4-(β-D-Glucopyranosyloxy)-2,6-dihydroxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-propanone
- 1-Propanone, 1-[4-(β-D-glucopyranosyloxy)-2,6-dihydroxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-
- TRILOBATIN(SH)
- PRUNINDIHYDROCHALCONE
- 1-[2,6-dihydroxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one
- Voir plus de synonymes
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9 produits concernés.
Trilobatin
CAS :Formule :C21H24O10Degré de pureté :>95.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :436.41Trilobatin
CAS :Trilobatin analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formule :C21H24O10Degré de pureté :(HPLC) ≥99%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :436.42PRUNINDIHYDROCHALCONE
CAS :Formule :C21H24O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.4093Trilobatin
CAS :Trilobatin has anti-oxidant, and anti-inflammatory effects, it can increase superoxide dismutase (SOD) activity, and it potentially inhibits the lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammatory response by suppressing the NF-κB signaling pathway. Trilobatin shows a strong inhibitory activity against α-glucosidase and a moderate inhibitory activity against α-amylase for management of postprandial hyperglycemia with less side effect.Formule :C21H24O10Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :436.413Trilobatin
CAS :Trilobatin (P-Phlorizin) has anti-oxidant effect, can increase superoxide dismutase (SOD) activity.Trilobatin has anti-inflammatory effect, it potentiallyFormule :C21H24O10Degré de pureté :97.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.41Trilobatin
CAS :Natural glycosideFormule :C21H24O10Degré de pureté :≥ 95.0 % (HPLC)Masse moléculaire :436.41Trilobatin
CAS :<p>Trilobatin is a high-purity steviol glycoside that is extracted from the leaves of the plant Stevia rebaudiana. It has been shown to have significant antioxidant properties, and its use as an anti-inflammatory agent has been shown in animal models. Trilobatin inhibits oxidative injury by binding to toll-like receptors on the surface of cells, preventing activation of certain enzymes and reducing inflammation. This activity may be due to inhibition of caspase-independent cell death or mitochondrial membrane potential. Trilobatin also acts as a pro-apoptotic protein by triggering the release of cytochrome C from mitochondria, which leads to apoptosis.</p>Formule :C21H24O10Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :436.41 g/mol








