CAS 41951-76-2

2-(hydroxyméthyl)-4-méthoxyphénol

Description :

2-(hydroxyméthyl)-4-méthoxyphénol, également connu comme un dérivé du phénol, se caractérise par la présence d'un groupe hydroxyméthyle et d'un groupe méthoxy attachés à un anneau benzénique. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques, avec une solubilité limitée dans l'eau. Le groupe hydroxyméthyle contribue à sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que l'étherification et l'estérification. Le groupe méthoxy améliore sa lipophilie et peut influencer son activité biologique. Ce composé est souvent étudié pour ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et comme antioxydant en raison de sa structure phénolique, qui peut piéger les radicaux libres. De plus, il peut présenter des propriétés antimicrobiennes, ce qui le rend intéressant pour diverses applications industrielles. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₈H₁₀O₃

InChI : InChI=1/C8H10O3/c1-11-7-2-3-8(10)6(4-7)5-9/h2-4,9-10H,5H2,1H3

SMILES : COc1ccc(c(c1)CO)O

Synonymes :

• Benzenemethanol, 2-Hydroxy-5-Methoxy-
• 2-(Hydroxymethyl)-4-methoxyphenol

2-Hydroxy-5-methoxybenzyl alcohol

CAS : 41951-76-2

2-Hydroxy-5-methoxybenzyl alcohol (2HMB) is a methide that is used as an inductor in the synthesis of Taxol. 2HMB has been shown to induce apoptosis in MCF-7 cells and to promote the hydration of oxacycles. It can also be used in cancer research as a kinetic probe for the hydration of oxacycles. 2HMB activates MCF-7 cells and induces apoptosis, which may be due to its nucleophilic properties.

Formule : C₈H₁₀O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 154.16 g/mol

Ref: 3D-FH67190