CAS 41969-71-5
:diéthyl 3,4-pyrroledicarboxylate
Description :
diéthyl 3,4-pyrroledicarboxylate est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyrrole, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant de l'azote. Ce composé présente deux groupes carboxylate estérifiés avec des groupes éthyle, contribuant à sa classification en tant qu'ester diéthylique. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. La présence des groupes carboxylate améliore sa réactivité, le rendant utile dans diverses synthèses chimiques, en particulier dans la formation de molécules organiques plus complexes. diéthyl 3,4-pyrroledicarboxylate est soluble dans des solvants organiques, ce qui facilite son utilisation dans des réactions organiques. Ses applications s'étendent à la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. De plus, le composé peut présenter des activités biologiques intéressantes, bien que des études spécifiques soient nécessaires pour élucider ses propriétés pharmacologiques. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions appropriées de manipulation et de sécurité doivent être observées en raison de la toxicité et de la réactivité potentielles.
Formule :C10H13NO4
InChI :InChI=1/C10H13NO4/c1-3-14-9(12)7-5-11-6-8(7)10(13)15-4-2/h5-6,11H,3-4H2,1-2H3
SMILES :CCOC(=O)c1c[nH]cc1C(=O)OCC
Synonymes :- diethyl 1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
- DIETHYL 3,4-PYRROLEDICARBOXYLATE
- 1H-Pyrrole-3,4-dicarboxylic acid, 3,4-diethyl ester
- Diethyl 3,4-pyrroledicarboxylate 98%
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5 produits concernés.
Diethyl 3,4-Pyrroledicarboxylate
CAS :Formule :C10H13NO4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :211.21453,4-Diethyl 1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
CAS :3,4-Diethyl 1H-pyrrole-3,4-dicarboxylateDegré de pureté :98%Masse moléculaire :211.21g/molDIETHYL 1H-PYRROLE-3,4-DICARBOXYLATE
CAS :Formule :C10H13NO4Degré de pureté :95%Masse moléculaire :211.217Diethyl 3,4-pyrroledicarboxylate
CAS :<p>The synthesis of diethyl 3,4-pyrroledicarboxylate was achieved by copolymerizing the monomers 1,2-diethoxyethane and 2,5-dimethoxytetrahydrofuran. This compound can be synthesized in a stereoselective way and is a stereospecific intramolecular hydrogen donor. The compound has been shown to inhibit the growth of leukemia cells and other cancer cells in vitro. It also induces cell death in HL-60 cells by producing reactive oxygen species (ROS). This compound has also been shown to have antitumor activity against L1210 cells and is an inhibitor of DNA synthesis.</p>Formule :C10H13NO4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :211.22 g/mol




