CAS 42013-65-0

5-éthyl-1-(méthoxyméthyl)-5-phénylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione

Description :

5-éthyl-1-(méthoxyméthyl)-5-phénylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, avec le numéro CAS 42013-65-0, est un composé organique synthétique appartenant à la famille des pyrimidines. Ce composé présente un cycle pyrimidinique substitué par un groupe éthyle en position 5, un groupe méthoxyméthyle en position 1 et un groupe phényle également en position 5. La présence de trois groupes carbonyles aux positions 2, 4 et 6 contribue à sa classification en tant que trione. La structure moléculaire suggère des applications potentielles en chimie médicinale, notamment en raison de la présence du noyau pyrimidinique, qui est un motif commun dans divers médicaments. Le groupe méthoxyméthyle peut améliorer la solubilité et la biodisponibilité, tandis que le groupe phényle peut influencer les propriétés électroniques du composé et les interactions avec les cibles biologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé peuvent offrir des pistes pour des recherches supplémentaires sur sa réactivité chimique et ses utilisations thérapeutiques potentielles.

Formule : C₁₄H₁₆N₂O₄

InChI : InChI=1/C14H16N2O4/c1-3-14(10-7-5-4-6-8-10)11(17)15-13(19)16(9-20-2)12(14)18/h4-8H,3,9H2,1-2H3,(H,15,17,19)

SMILES : CCC1(c2ccccc2)C(=NC(=O)N(COC)C1=O)O

N-Methoxymethyl Phenobarbital

Produit contrôlé

CAS : 42013-65-0

Applications A Phenobarbital derivative. Anticonvulsant.
References Hansch, C., et al.: J. Pharm. Sci., 61, 1 (1972), Andrews, P., et al.: J. Med. Chem., 26, 1223

Formule : C₁₄H₁₆N₂O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 276.288

Ref: TR-M264540