CAS 42020-21-3
:2,5-diméthoxybenzamide
Description :
2,5-diméthoxybenzamide est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, présentant un cycle benzénique substitué par deux groupes méthoxy aux positions 2 et 5 et un groupe fonctionnel amide. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le dichlorométhane, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa structure aromatique hydrophobe. La présence des groupes méthoxy améliore ses propriétés donneuses d'électrons, ce qui peut influencer sa réactivité et son interaction avec d'autres espèces chimiques. 2,5-diméthoxybenzamide peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en pharmacologie. Sa synthèse implique généralement la réaction de l'acide 2,5-diméthoxybenzoïque avec une amine ou de l'ammoniac, conduisant à la formation de la liaison amide. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de 2,5-diméthoxybenzamide, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle appropriés et le respect des directives de la fiche de données de sécurité.
Formule :C9H11NO3
InChI :InChI=1/C9H11NO3/c1-12-6-3-4-8(13-2)7(5-6)9(10)11/h3-5H,1-2H3,(H2,10,11)
SMILES :COc1ccc(c(c1)C(=N)O)OC
Trier par
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2 produits concernés.
2,5-Dimethoxybenzamide
CAS :<p>2,5-Dimethoxybenzamide</p>Degré de pureté :95%Masse moléculaire :181.19g/mol2,5-Dimethoxybenzamide
CAS :<p>2,5-Dimethoxybenzamide is a potent inhibitor of the enzyme DECATENASE. This enzyme plays an important role in the biosynthesis of the aromatic amino acids phenylalanine and tyrosine. 2,5-Dimethoxybenzamide has been shown to have anticancer activity in vitro and in vivo. Remoxipride is a synthetic drug that competitively inhibits the action of benzodiazepines on GABA receptors by binding to them with high affinity. It was developed as an antipsychotic agent but was never marketed for this indication due to its adverse effects on motor coordination. Remoxipride has also been shown to have estrogenic activity, which may be due to its ability to bind with high affinity and inhibit the enzyme aromatase, which converts testosterone into estradiol.</p>Formule :C9H11NO3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :181.19 g/mol

