(R)-1-(2-tolyphenyl)ethanol, with the CAS number 42070-90-6, is an organic compound characterized by its chiral structure, which includes a phenyl group substituted with a methyl group (the tolyl group) and a hydroxyl (-OH) functional group attached to a secondary carbon. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid at room temperature and exhibits a characteristic aromatic odor. Its chirality allows for the existence of two enantiomers, with the (R)-configuration being one of them, which can influence its biological activity and interactions in various chemical environments. The presence of the hydroxyl group makes it a potential alcohol, allowing for hydrogen bonding and solubility in polar solvents. Additionally, (R)-1-(2-tolyphenyl)ethanol may participate in various chemical reactions, including oxidation and esterification, making it useful in synthetic organic chemistry and potentially in pharmaceuticals or agrochemicals. Its physical and chemical properties, such as boiling point and solubility, can vary based on environmental conditions and the presence of other substances.

(R)-1-(2-tolyphenyl)ethanol

(R)-1-(2-tolylphényl)éthanol, avec le numéro CAS 42070-90-6, est un composé organique caractérisé par sa structure chirale, qui comprend un groupe phényle substitué par un groupe méthyle (le groupe toluène) et un groupe fonctionnel hydroxyle (-OH) attaché à un carbone secondaire. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante et présente une odeur aromatique caractéristique. Sa chiralité permet l'existence de deux énantiomères, la configuration (R) étant l'un d'eux, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions dans divers environnements chimiques. La présence du groupe hydroxyle en fait un alcool potentiel, permettant des liaisons hydrogène et une solubilité dans des solvants polaires. De plus, (R)-1-(2-tolylphényl)éthanol peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et l'estérification, ce qui le rend utile en chimie organique synthétique et potentiellement dans les produits pharmaceutiques ou agrochimiques. Ses propriétés physiques et chimiques, telles que le point d'ébullition et la solubilité, peuvent varier en fonction des conditions environnementales et de la présence d'autres substances.

42070-90-6: (R)-1-(2-tolylphényl)éthanol, avec le numéro CAS 42070-90-6, est un composé organique caractérisé par sa structure chirale, qui comprend un groupe phényle substitué par un groupe méthyle (le groupe toluène) et un groupe fonctionnel hydroxyle (-OH) attaché à un carbone secondaire. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante et présente une odeur aromatique caractéristique. Sa chiralité permet l'existence de deux énantiomères, la configuration (R) étant l'un d'eux, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions dans divers environnements chimiques. La présence du groupe hydroxyle en fait un alcool potentiel, permettant des liaisons hydrogène et une solubilité dans des solvants polaires. De plus, (R)-1-(2-tolylphényl)éthanol peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et l'estérification, ce qui le rend utile en chimie organique synthétique et potentiellement dans les produits pharmaceutiques ou agrochimiques. Ses propriétés physiques et chimiques, telles que le point d'ébullition et la solubilité, peuvent varier en fonction des conditions environnementales et de la présence d'autres substances.

CAS 42070-90-6

(R)-1-(2-tolylphényl)éthanol

(1R)-1-(2-Methylphenyl)ethan-1-ol

Ref: 3D-SBA07090