CAS 42070-92-8

(+)-1-(4-Méthylphényl)éthanol

Description :

(+)-1-(4-Méthylphényl)éthanol, également connu sous le nom de 4-Méthylphényléthanol, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique et son groupe fonctionnel alcool. Il présente un centre chiral, qui contribue à son activité optique, avec la désignation (+) indiquant sa rotation spécifique. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur agréable et sucrée, rappelant des notes florales ou fruitées, ce qui le rend intéressant pour l'industrie des parfums. Sa formule moléculaire se compose d'un anneau phénylique substitué par un groupe méthyle et un groupe hydroxyle, ce qui influence sa solubilité dans les solvants organiques et l'eau. Le composé présente une volatilité modérée et peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et l'estérification. De plus, il a des applications potentielles dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques en raison de ses propriétés structurelles. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises lors de son utilisation.

Formule : C₉H₁₂O

InChI : InChI=1S/C9H12O/c1-7-3-5-9(6-4-7)8(2)10/h3-6,8,10H,1-2H3/t8-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=JESIHYIJKKUWIS-MRVPVSSYSA-N

SMILES : [C@H](C)(O)C1=CC=C(C)C=C1

Synonymes :

• (+)-1-(4-Methylphenyl)ethanol
• (+)-1-(p-Methylphenyl)ethanol
• (1R)-1-(4-Methylphenyl)ethan-1-ol
• (R)-1-(4-Tolyl)ethanol
• (R)-1-(4-methylphenyl)ethanol
• (R)-1-(p-Methylphenyl)ethanol
• (R)-1-(p-Tolyl)ethan-1-ol
• (R)-1-(p-Tolyl)ethanol
• (R)-1-p-Tolylethanol
• (R)-4-Methylphenylethan-1-ol
• (R)-α,p-Methylbenzyl alcohol
• (αR)-α,4-Dimethylbenzenemethanol
• Benzenemethanol, α,4-dimethyl-, (R)-
• Benzenemethanol, α,4-dimethyl-, (αR)-
• (R)-1-(p-
• (R)-hawthorn carbinol
• (R)-1-(4-Methylphenyl)ethyl alcohol
• (R)-1-(4-tolyphenyl)-1-ethanol

(R)-1-(4-Methylphenyl)ethyl alcohol

CAS : 42070-92-8

Formule : C₉H₁₂O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 136.1910

Ref: IN-DA00C05F

(R)-1-(p-tolyl)ethan-1-ol

CAS : 42070-92-8

(R)-1-(p-tolyl)ethan-1-ol

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 136.19g/mol

Ref: 54-OR90815

(R)-1-(p-Tolyl)ethan-1-ol

CAS : 42070-92-8

Formule : C₉H₁₂O

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 136.194

Ref: 10-F544769

(R)-1-(p-tolyl)ethan-1-ol

CAS : 42070-92-8

(R)-1-(p-tolyl)ethan-1-ol is a chiral alcohol that can be synthesized through the reduction of p-chlorobenzaldehyde with sodium borohydride. It has been shown to have an inhibitory effect on bacterial growth, but not mammalian cells. The hydroxyl group on the (R)-1-(p-tolyl)ethan-1-ol molecule interacts with the cell membrane, which increases its permeability and thus allows for a greater substrate concentration. This reaction is stereoselective, so only one enantiomer will react with the enzyme. Preparative methods are employed to separate this compound from other enantiomers and purify it for use in biological experiments.

Formule : C₉H₁₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 136.19 g/mol

Ref: 3D-SBA07092