CAS 42135-76-2

4-(3-Chlorophényl)-thiosemicarbazide

Description :

4-(3-Chlorophényl)-thiosemicarbazide est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel thiosemicarbazide, qui présente un atome de soufre lié à un carbonyle et à une amine. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour son activité biologique potentielle, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. La présence du groupe 3-chlorophényle améliore sa lipophilie et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. Il est souvent synthétisé par la réaction de thiosemicarbazide avec des composés aromatiques chlorés appropriés. La réactivité du composé peut être attribuée à la présence à la fois de la partie thiosemicarbazide et du substituant chlorophényle, qui peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et une complexation avec des ions métalliques. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreuses thiosemicarbazides, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle. Dans l'ensemble, 4-(3-Chlorophényl)-thiosemicarbazide est un composé précieux en chimie médicinale et dans les applications de recherche.

Formule : C₇H₈ClN₃S

InChI : InChI=1/C7H8ClN3S/c8-5-2-1-3-6(4-5)10-7(12)11-9/h1-4H,9H2,(H2,10,11,12)

SMILES : c1cc(cc(c1)N=C(NN)S)Cl

Synonymes :

• 4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide
• N-(3-chlorophenyl)hydrazinecarbothioamide

N-(3-Chlorophenyl)hydrazinecarbothioamide

CAS : 42135-76-2

Formule : C₇H₈ClN₃S

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 201.6765

Ref: IN-DA003K11

4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide

CAS : 42135-76-2

4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide

Masse moléculaire : 201.67652g/mol

Ref: 54-OR1021585

4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide

CAS : 42135-76-2

Formule : C₇H₈ClN₃S

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 201.67

Ref: 10-F018445

4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide

CAS : 42135-76-2

4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide is a hydrazone that has been shown to have antibacterial and anticancer activities. This compound binds to DNA, which leads to the inhibition of bacterial growth and cancer cell proliferation. 4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide has been shown to inhibit the growth of P. aeruginosa in vitro by binding to the DNA gyrase and topoisomerase IV enzymes, preventing them from maintaining the integrity of bacterial DNA. Molecular modeling studies have shown that this compound binds preferentially to human astrocytes rather than cancer cells. It is also an anhydrous potassium carbonate salt that is soluble in water, alcohols, ethers, and acetones.

Formule : C₇H₈ClN₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 201.68 g/mol

Ref: 3D-SBA13576