CAS 4220-66-0

méthyle 4,4-diméthoxybutanoate

Description :

méthyle 4,4-diméthoxybutanoate est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester, qui est dérivé de la réaction d'un acide carboxylique et d'un alcool. Ce composé présente une structure de butanoate avec deux groupes méthoxy attachés au quatrième carbone, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur agréable et fruitée, ce qui le rend potentiellement utile dans les applications de saveur et de parfum. La présence des groupes méthoxy améliore sa solubilité dans les solvants organiques tout en affectant sa réactivité et sa stabilité. méthyle 4,4-diméthoxybutanoate est souvent utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. Sa structure moléculaire permet des applications potentielles dans le développement de nouveaux matériaux et composés. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de cette substance, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle appropriés pour éviter l'inhalation ou le contact avec la peau.

Formule : C₇H₁₄O₄

InChI : InChI=1/C7H14O4/c1-9-6(8)4-5-7(10-2)11-3/h7H,4-5H2,1-3H3

SMILES : COC(=O)CCC(OC)OC

Synonymes :

• Butanoic Acid, 4,4-Dimethoxy-, Methyl Ester

4,4-Dimethoxybutanoic acid methyl ester

CAS : 4220-66-0

Formule : C₇H₁₄O₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 162.1837

Ref: IN-DA0033UY

Methyl 4,4-dimethoxybutanoate

CAS : 4220-66-0

Methyl 4,4-dimethoxybutanoate

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 162.19g/mol

Ref: 54-OR93898

METHYL 4,4-DIMETHOXYBUTYRATE

CAS : 4220-66-0

Formule : C₇H₁₄O₄

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 162.185

Ref: 10-F530796

4,4-Dimethoxybutanoic Acid Methyl Ester

CAS : 4220-66-0

4,4-Dimethoxybutanoic Acid Methyl Ester is a synthetic compound that can be synthesized by ring-opening of the iminium salt. The stereoselective synthesis of this compound has been achieved through the use of a chiral auxiliary. This compound has shown biological properties in some studies, such as inhibition of glutamic and threonine amide synthesis. 4,4-Dimethoxybutanoic Acid Methyl Ester also has the potential to be used in natural product synthesis.

Formule : C₇H₁₄O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 162.18 g/mol

Ref: 3D-EAA22066