CAS 4221-99-2

(+)-2-Butanol

Description :

(+)-2-Butanol, également connu sous le nom de (S)-2-butanol, est un alcool chiral avec la formule moléculaire C4H10O. Il se caractérise par son groupe fonctionnel hydroxyle (-OH) attaché au deuxième carbone d'une chaîne de butane à quatre carbones. Ce composé est un liquide incolore à température ambiante et a une odeur alcoolique caractéristique. Il est soluble dans l'eau en raison de la présence du groupe hydroxyle, qui permet la formation de liaisons hydrogène. Le composé présente une activité optique, ce qui signifie qu'il peut faire tourner la lumière polarisée plane en raison de sa nature chirale. (+)-2-Butanol est couramment utilisé comme solvant dans diverses réactions chimiques et processus industriels, ainsi que dans la synthèse d'autres composés organiques. Son point d'ébullition est relativement modéré et il a une faible pression de vapeur, ce qui le rend moins volatil par rapport aux alcools plus petits. Les considérations de sécurité incluent l'inflammabilité et les effets potentiels sur la santé en cas d'inhalation ou de contact avec la peau, nécessitant des mesures appropriées de manipulation et de stockage.

Formule : C₄H₁₀O

InChI : InChI=1S/C4H10O/c1-3-4(2)5/h4-5H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=BTANRVKWQNVYAZ-BYPYZUCNSA-N

SMILES : [C@@H](CC)(C)O

Synonymes :

• (+)-2-Butanol
• (1S)-1-Methylpropan-1-ol
• (2S)-2-Butanol
• (2S)-butan-2-ol
• (S)-(+)-sec-Butanol
• (S)-(+)-sec-Butyl Alcohol
• (S)-Butan-2-ol
• 2-Butanol, (2S)-
• 2-Butanol, (S)-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Butanol
• d-Butanol
• sec-Butyl alcohol, (S)-(+)-
• (S)-(+)-2-Butanol

(S)-(+)-2-Butanol

CAS : 4221-99-2

Formule : C₄H₁₀O

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Almost colorless clear liquid

Masse moléculaire : 74.12

Ref: 3B-B0925

(S)-(+)-2-Butanol, 98+%

CAS : 4221-99-2

For synthesis of optically active products This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a

Formule : C₄H₁₀O

Degré de pureté : 98+%

Couleur et forme : Clear colorless to pale yellow, Liquid

Masse moléculaire : 74.12

Ref: 02-L14164

(S)-(+)-2-Butanol

CAS : 4221-99-2

Formule : C₄H₁₀O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 74.1216

Ref: IN-DA003CGH

(S)-(+)-2-Butanol

CAS : 4221-99-2

Formule : C₄H₁₀O

Masse moléculaire : 74.12

Ref: 7W-GK6998

(2S)-(+)-Butan-2-ol

CAS : 4221-99-2

(2S)-(+)-Butan-2-ol

Formule : C₄H₁₀O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Colourless Liquid

Masse moléculaire : 74.12g/mol

Ref: 54-OR4619

(S)-(+)-2-Butanol

CAS : 4221-99-2

Formule : C₄H₁₀O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid, Colourless to pale yellow liquid

Masse moléculaire : 74.123

Ref: 10-F036066

(S)-(+)-2-Butanol

Produit contrôlé

CAS : 4221-99-2

The compound (S)-(+)-2-Butanol is a chiral molecule that is used in the synthesis of benzodiazepines. The (+) enantiomer of 2-butanol has been shown to bind to the GABA receptor and has an inhibitory effect on benzodiazepine binding. It is also a competitive inhibitor for the enzyme dehydrogenase, which converts 2-butanol to acetaldehyde. The (-) enantiomer of 2-butanol does not have any effect on the GABA receptor or dehydrogenase activity. This means that the (+) enantiomer is responsible for the activation energy and stereoselectivity of this reaction. The activation energy for this reaction can be calculated by measuring the amount of heat released during the reaction. This process can be done through vibrational spectroscopy or by running control experiments with a known concentration of reactants and products. There are many ways to determine whether this reaction follows an elimination or dehydration mechanism,

Formule : C₄H₁₀O

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 74.12 g/mol

Ref: 3D-FB60189