CAS 422513-13-1
:Hespéradine
Description :
Hespéradine, avec le numéro CAS 422513-13-1, est un composé chimique qui fonctionne principalement comme un inhibiteur sélectif de l'enzyme Aurora kinase. Cette enzyme joue un rôle crucial dans la division cellulaire et la mitose, ce qui rend Hespéradine intéressant dans la recherche sur le cancer et les applications thérapeutiques potentielles. Le composé se caractérise par sa capacité à interférer avec la phosphorylation de substrats spécifiques, perturbant ainsi la progression normale du cycle cellulaire. Hespéradine a été étudié pour ses effets sur diverses lignées cellulaires cancéreuses, montrant un potentiel pour inhiber la croissance tumorale. De plus, il est connu pour sa toxicité relativement faible dans les cellules non cancéreuses, ce qui est une caractéristique souhaitable pour les agents thérapeutiques. Le composé est généralement utilisé dans des environnements de laboratoire à des fins de recherche, et ses profils d'efficacité et de sécurité font l'objet d'une enquête continue. Comme pour de nombreuses substances chimiques, des protocoles appropriés de manipulation et de sécurité doivent être observés lors du travail avec Hespéradine dans un environnement de laboratoire.
Formule :C29H32N4O3S
InChI :InChI=1S/C29H32N4O3S/c1-2-37(35,36)32-24-15-16-26-25(19-24)27(29(34)31-26)28(22-9-5-3-6-10-22)30-23-13-11-21(12-14-23)20-33-17-7-4-8-18-33/h3,5-6,9-16,19,30,32H,2,4,7-8,17-18,20H2,1H3,(H,31,34)/b28-27-
Code InChI :InChIKey=GLDSKRNGVVYJAB-DQSJHHFOSA-N
SMILES :C(\NC1=CC=C(CN2CCCCC2)C=C1)(=C\3/C=4C(NC3=O)=CC=C(NS(CC)(=O)=O)C4)/C5=CC=CC=C5
Synonymes :- Ethanesulfonamide, N-[2,3-dihydro-2-oxo-3-[(3Z)-phenyl[[4-(1-piperidinylmethyl)phenyl]amino]methylene]-1H-indol-5-yl]-
- Hesperadin
- N-[2,3-Dihydro-2-oxo-3-[(3Z)-phenyl[[4-(1-piperidinylmethyl)phenyl]amino]methylene]-1H-indol-5-yl]ethanesulfonamide
- Ethanesulfonamide, N-[(3Z)-2,3-dihydro-2-oxo-3-[phenyl[[4-(1-piperidinylmethyl)phenyl]amino]methylene]-1H-indol-5-yl]-
- Hesperadine
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8 produits concernés.
Hesperadin
CAS :Formule :C29H32N4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.6544(Z)-N-[2-Oxo-3-[Phenyl[[4-(Piperidin-1-Ylmethyl)Phenyl]Amino]Methylene]Indolin-5-Yl]Ethanesulfonamide
CAS :(Z)-N-[2-Oxo-3-[Phenyl[[4-(Piperidin-1-Ylmethyl)Phenyl]Amino]Methylene]Indolin-5-Yl]EthanesulfonamideDegré de pureté :98%Masse moléculaire :516.65g/molHesperadin
CAS :Formule :C29H32N4O3SDegré de pureté :>95.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Yellow to Green powder to crystalMasse moléculaire :516.66Hesperadin
CAS :Hesperadin(IC50=250 nM) effectively inhibits Aurora B.Formule :C29H32N4O3SDegré de pureté :98.04% - 99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.65Hesperadin
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Hesperadin phosphorylates human mitotic protein complexes that control physiological changes within the cell to allow for proper and successful chromosome segregation. It also targets aurora kinases in cancer treatment, affecting the chromosomes’ regulation during mitosis.<br>References Hegemann, B. et al.: Sci. Sig., 4, 16 (2011); Kelly, K. et al: Curr. Drug. Targ.,<br></p>Formule :C29H32N4O3SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :516.65Hesperadin
CAS :<p>Hesperadin is a natural product that has been found to have potential as a drug target for cancer and autoimmune diseases. This molecule is an inhibitor of protein synthesis, which may be due to its ability to inhibit the activity of protein kinase. Hesperadin binds to the ATP-binding site on the protein kinase and forms hydrogen bonds with amino acid residues, such as glutamine and lysine. Hesperadin also has the ability to bind actin filaments, which are important in mitotic checkpoint activation. In addition, hespedaridin has been shown to have anti-inflammatory properties in animal models. Hesperadin was originally isolated from plants belonging to the genus Prunus and is effective against glioma cells in vitro. It is also effective against infectious diseases, such as Mycobacterium tuberculosis and Streptococcus pneumoniae.</p>Degré de pureté :Min. 95%






