CAS 42265-58-7

Acide benzoïque, 4-(éthylamino)-, ester éthylique

Description :

Acide benzoïque, 4-(éthylamino)-, ester éthylique, identifié par le numéro CAS 42265-58-7, est un composé organique qui appartient à la classe des dérivés de l'acide benzoïque. Cette substance présente un noyau d'acide benzoïque avec un groupe éthylamino en position para et un groupe fonctionnel d'ester éthylique. Il s'agit généralement d'un liquide ou d'un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Le composé présente une solubilité modérée dans l'eau, mais est plus soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther. Sa structure permet des applications potentielles en pharmacie, notamment en tant qu'intermédiaire dans la synthèse de divers composés bioactifs. La présence du groupe éthylamino peut conférer des propriétés basiques, influençant sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de cette substance, car elle peut présenter des risques tels que des irritations cutanées ou des problèmes respiratoires en cas d'exposition. Des méthodes appropriées de stockage et d'élimination doivent être suivies pour atténuer l'impact environnemental.

Formule : C₁₁H₁₅NO₂

InChI : InChI=1S/C11H15NO2/c1-3-12-10-7-5-9(6-8-10)11(13)14-4-2/h5-8,12H,3-4H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=GDIMKVMLVSCQJB-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(OCC)(=O)C1=CC=C(NCC)C=C1

Synonymes :

• Ethyl 4-ethylaminobenzoate
• Benzoic acid, 4-(ethylamino)-, ethyl ester
• 4-(Ethylamino)benzoic acid ethyl ester

Ethyl 4-(ethylamino)benzoate

CAS : 42265-58-7

Ethyl 4-(ethylamino)benzoate is a chemical compound with two ester groups. It is used as an alkylating agent in organic synthesis. Ethyl 4-(ethylamino)benzoate is prepared by the reaction of methanol and ethyl acetoacetate, which occurs via catalysis with palladium on charcoal or platinum on charcoal. The nitro group in ethyl 4-(ethylamino)benzoate can be substituted with other substituents such as chloro, bromo, hydroxy, carboxylic acid, sulfonic acid and amino groups. This reaction mechanism can also be applied to aromatic amines and nitro compounds.

Formule : C₁₁H₁₅NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 193.24 g/mol

Ref: 3D-SBA26558