CAS 42348-86-7

5-Chloro-1-indanone

Description :

5-Chloro-1-indanone est un composé organique caractérisé par sa structure d'indanone, qui présente un système d'anneaux fusionnés de benzène et de cyclopentanone. La présence d'un atome de chlore en position 5 de l'anneau d'indanone contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon sa pureté et sa forme. Il est connu pour son rôle d'intermédiaire dans la synthèse de divers médicaments et agrochimiques. Le composé présente une solubilité modérée dans les solvants organiques, tandis que sa solubilité dans l'eau est limitée. 5-Chloro-1-indanone peut subir des réactions typiques associées aux composés carbonyles, telles que l'addition nucléophile et les réactions de condensation. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés chlorés, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et des préoccupations environnementales. Des protocoles de stockage et de manipulation appropriés sont essentiels pour garantir la sécurité dans les environnements de laboratoire et industriels.

Formule : C₉H₇ClO

InChI : InChI=1S/C9H7ClO/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(8)11/h2-3,5H,1,4H2

Code InChI : InChIKey=MEDSHTHCZIOVPU-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C=2C(CC1)=CC(Cl)=CC2

Synonymes :

• 1-Indanone, 5-chloro-
• 1H-Inden-1-one, 5-chloro-2,3-dihydro-
• 5-Chloro Indanone
• 5-Chloro-1-indanone,99%
• 5-Chloro-2,3-Dihydroinden-1-One
• 5-Chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 5-Chloroindan-1-Indanone
• 5-Chloroindan-1-One
• 5-Chloro-1-indanone

5-Chloro-1-Indanone

CAS : 42348-86-7

Formule : C₉H₇ClO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 166.6043

Ref: IN-DA00348P

5-Chloroindan-1-one

CAS : 42348-86-7

5-Chloroindan-1-one

Formule : C₉H₇ClO

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : pale yellow solid

Masse moléculaire : 166.60g/mol

Ref: 54-OR0020

5-Chloro-1-indanone

CAS : 42348-86-7

Formule : C₉H₇ClO

Masse moléculaire : 166.61

Ref: 7W-GK9755

5-Chloro-1-indanone

CAS : 42348-86-7

Formule : C₉H₇ClO

Degré de pureté : >97.0%(GC)

Couleur et forme : White to Yellow to Orange powder to crystal

Masse moléculaire : 166.60

Ref: 3B-C1644

5-Chloro-1-Indanone

Produit contrôlé

CAS : 42348-86-7

Applications 5-Chloro-1-Indanone is used as a reagent in the synthesis of novel tricyclic pyrazoles as CB1 and CB2 cannabinoid receptors. Also used in he synthesis of heteroarylmethylidene cubstituted compounds as selective inhibitors of aldosterone synthase.
References Ulmschneider, S. et al.: J. Med. Chem., 48, 1563 (2005); Ulmschneider, S. et al.: J. Med. Chem., 48, 1563 (2005);

Formule : C₉H₇ClO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 166.6

Ref: TR-C367235

5-Chloro-1-indanone

CAS : 42348-86-7

5-Chloro-1-indanone is an organic molecule with a reactive functional group that can react with other molecules. The most common reaction is the Friedel-Crafts reaction, which is used to make alkenes from aldehydes and aluminum chloride. 5-Chloro-1-indanone is also used in the acylation reaction, which involves the transfer of an acyl group to a molecule. This process has many applications, such as synthesis of pesticides and pharmaceuticals, and can be used to produce low energy chlorine gas. Panc-1 cells are often used in anticancer research because they are sensitive to carcinogens. 5-Chloro-1-indanone was shown to inhibit cell growth in these cells by reacting with hydrogen chloride (HCl) in water to form 5-(chloromethyl)-1H indene and hydrochloric acid (HCl).

Formule : C₉H₇ClO

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 166.6 g/mol

Ref: 3D-FC00938

5-Chloro-1-indanone

CAS : 42348-86-7

Formule : C₉H₇ClO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 166.6

Ref: 10-F001148