CAS 42370-41-2

trans-P-menth-6-ène-2,8-diol

Description :

trans-P-menth-6-ène-2,8-diol est un composé chimique caractérisé par sa structure bicyclique, dérivée du menthol. Il présente un groupe hydroxyle (-OH) aux positions 2 et 8 du cadre de menthène, contribuant à son potentiel en tant que diol. Ce composé est typiquement incolore à jaune pâle et peut posséder un arôme mentholé ou herbacé, reflétant ses origines mentholées. Il est soluble dans des solvants organiques et présente une polarité modérée en raison de la présence de groupes hydroxyles. trans-P-menth-6-ène-2,8-diol suscite de l'intérêt dans diverses applications, y compris son utilisation potentielle dans l'industrie des parfums et des arômes, ainsi que dans les formulations de produits de soin personnel en raison de son parfum agréable et de ses possibles propriétés conditionnantes pour la peau. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent conférer certaines activités biologiques, en faisant un sujet d'intérêt dans la recherche liée aux produits naturels et à leurs dérivés. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées lors de la manipulation de cette substance.

Formule : C₁₀H₁₈O₂

InChI : InChI=1/2C10H18O2/c2*1-7-4-5-8(6-9(7)11)10(2,3)12/h2*4,8-9,11-12H,5-6H2,1-3H3/t2*8-,9+/m10/s1

Code InChI : InChIKey=OMDMTHRBGUBUCO-BRJQIKQINA-N

SMILES : [C@@](C)(C)(O)[C@H]1C[C@H](O)C(C)=CC1

Synonymes :

• (1R,5S)-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methylcyclohex-2-en-1-ol - (1S,5R)-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methylcyclohex-2-en-1-ol (1:1)
• (1S,5R)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methylcyclohex-2-en-1-ol
• (±)-trans-5-Hydroxy-α,α,4-trimethyl-3-cyclohexene-1-methanol
• 3-Cyclohexene-1-methanol, 5-hydroxy-α,α,4-trimethyl-, (1R,5S)-rel-
• 3-Cyclohexene-1-methanol, 5-hydroxy-α,α,4-trimethyl-, trans-
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-trans-p-Menth-6-ene-2,8-diol
• d,l-trans-Sobrerol
• dl-Sobrerol
• rel-(1R,5S)-5-Hydroxy-α,α,4-trimethyl-3-cyclohexene-1-methanol
• trans-6-Hydroxy-α-terpineol
• trans-Sobrerol
• trans-p-Menth-6-ene-2,8-diol 99%
• x-2-en-1-ol
• TRANS-P-MENTH-1-ENE-6,8-DIOL
• trans-5-hydroxy-alpha,alpha,4-trimethylcyclohex-3-ene-1-methanol
• TRANS-5-HYDROXY-ALPHA,ALPHA,4-TRIMETHYL-3-CYCLOHEXENE-1-METHANOL
• TRANS-P-MENTH-6-ENE-2,8-DIOL
• trans-5-Hydroxy-alpha,alpha,4-trimethyl-3-cyclohexene-1-methanol
• trans-p-Menth-1-ene-6,8-diol
• Einecs 255-780-7

Trans-sobrerol

CAS : 42370-41-2

Formule : C₁₀H₁₈O₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 170.2487

Ref: IN-DA003UZA

rel-(1S,5R)-5-(2-Hydroxypropan-2-yl)-2-methylcyclohex-2-en-1-ol

CAS : 42370-41-2

rel-(1S,5R)-5-(2-Hydroxypropan-2-yl)-2-methylcyclohex-2-en-1-ol

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 170.25g/mol

Ref: 54-OR1068097

trans-Sobrerol

CAS : 42370-41-2

Formule : C₁₀H₁₈O₂

Masse moléculaire : 170.25

Ref: 4Z-S-167001

Trans-Sobrerol

CAS : 42370-41-2

Formule : C₁₀H₁₈O₂

Masse moléculaire : 170.3

Ref: ST-EA-CP-S91002

Trans-sobrerol

CAS : 42370-41-2

trans-p-Menth-6-ene-2,8-diol is a useful chemical compound used in proteomics and other biochemical studies. It is also known as trans-sobrerol and is a natural product isolated from a variety of plants. This compound has been found to have anti-inflammatory, antifungal, antioxidant, and antihistamine properties. Trans-p-Menth-6-ene-2,8-diol can be used to study the effects of drug candidates on cell signaling pathways and gene expression profiles. It has also been shown to have potential applications in cancer therapy due to its ability to induce apoptosis in cancer cells.

Formule : C₁₀H₁₈O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 170.25 g/mol

Ref: 3D-FM178672