CAS 42399-49-5
:(2S,3S)-3-Hydroxy-2-(4-méthoxyphényl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazépine-4(5H)-one
Description :
(2S,3S)-3-Hydroxy-2-(4-méthoxyphényl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazépine-4(5H)-one est un composé chimique caractérisé par sa structure bicyclique complexe, qui comprend un noyau de benzothiazépine. Ce composé présente un groupe hydroxyle en position 3 et un groupe phényle substitué par un méthoxy en position 2, contribuant à son activité biologique potentielle. La stéréochimie indiquée par (2S,3S) suggère des arrangements spatiaux spécifiques de ses atomes, qui peuvent influencer de manière significative ses interactions et sa réactivité. La présence de la partie benzothiazépine se corrèle souvent avec diverses propriétés pharmacologiques, y compris des effets potentiels sur le système nerveux central. Le numéro CAS du composé, 42399-49-5, permet une identification précise dans les bases de données chimiques. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité dépendraient des conditions spécifiques, telles que le pH et le solvant, ce qui le rend important pour des applications en chimie médicinale et en développement de médicaments. Dans l'ensemble, ce composé représente un échafaudage unique qui peut être exploré pour des usages thérapeutiques.
Formule :C16H15NO3S
InChI :InChI=1S/C16H15NO3S/c1-20-11-8-6-10(7-9-11)15-14(18)16(19)17-12-4-2-3-5-13(12)21-15/h2-9,14-15,18H,1H3,(H,17,19)/t14-,15+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=LHBHZALHFIQJGJ-CABCVRRESA-N
SMILES :O[C@@H]1[C@@H](SC=2C(NC1=O)=CC=CC2)C3=CC=C(OC)C=C3
Synonymes :- (2S,3S)-2,3-Dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
- (2S,3S)-3-Hydroxy-2-(4-Methoxy-Phenyl)-2,3-Dihydro-5H-Benzo[B][1,4]Thiazepin-4-One
- (2S,3S)-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
- (2S-Cis)-(+)-Dihydro-3-Oh-2-(4-Meo-Ph)-1 ,5-Benzothiazepin-4(5H)-One, 98%
- 1,5-Benzothiazepin-4(5H)-one, 2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-, (2S,3S)-
- 1,5-Benzothiazepin-4(5H)-one, 2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-, (2S-cis)-
- 5-Benzothiazepin-4(5H)-One,2,3-Dihydro-3-Hydroxy-2-(4-Methoxyphenyl)-(2S-C
- Cis (+) Hydroxy Lactam
- Cis-2,3-Dihydro-3-Hydroxy-2-(4-Methoxyphenyl)-1,5-Benzothiazepin-4(5H)-One
- Hydroxy Lactam
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(2S,3S)-2,3-Dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
CAS :Formule :C16H15NO3SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.3602(2S-Cis)-(+)-2,3-Dihydro-3-Hydroxy-2-(4-Methoxyphenyl)-1,5-Benzothiazepin-4(5H)-One
CAS :(2S-Cis)-(+)-2,3-Dihydro-3-Hydroxy-2-(4-Methoxyphenyl)-1,5-Benzothiazepin-4(5H)-OneDegré de pureté :99%Masse moléculaire :301.36g/mol(2S,3S)-(+)-2,3-Dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
CAS :Formule :C16H15NO3SDegré de pureté :>96.0%(HPLC)(N)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :301.36(2S,3S)-3-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
CAS :Produit contrôléFormule :C16H15NO3SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :301.36Des[3-Acetyl-5-(2-dimethylamino)ethyl] Diltiazem
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A key intermediate for Diltiazem (D460620) synthesis.<br>References Nagao, T., et al.: Jpn. J. Pharmacol., 22, 1 (1972), Senuma, M., et al.: Chem. Pharm. Bull., 37, 3204 (1989), Kometani, T., et al.: J. Ferment. Bioeng., 80, 208 (1995),<br></p>Formule :C16H15NO3SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :301.36(2S,3S)-3-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one
CAS :Degré de pureté :95.0%Masse moléculaire :301.3599853515625Des[3-acetyl-5-(2-dimethylamino)ethyl] diltiazem
CAS :<p>Diltiazem is an anti-anginal agent that belongs to the group of calcium channel blockers. It is used to treat chest pain (angina) due to coronary artery disease and other conditions. Diltiazem is a racemic mixture of two enantiomers, (+)-diltiazem and (-)-diltiazem. The synthesis of diltiazem from (+)-diltiazem has been reported by asymmetric synthesis with a chiral catalyst. In this process, irradiation of the reaction mixture at 254 nm converts the nitro group in the molecule into an anisaldehyde group, which can be cleaved by nucleophilic substitution with phenylmethyl sulfide. This high yield, efficient method produces diltiazem hydrochloride as a white solid that crystallizes in needles or crystals.</p>Formule :C16H15NO3SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Beige PowderMasse moléculaire :301.36 g/mol(2S,3S)-3-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
CAS :Couleur et forme :Neat









