CAS 4249-72-3
:Benzèneméthanol, a-(phénoxyméthyl)-
Description :
Benzèneméthanol, a-(phénoxyméthyl)-, également connu sous son numéro CAS 4249-72-3, est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle benzénique et d'une structure phénolique. Ce composé présente un groupe phénoxyméthylique attaché à un cadre d'alcool benzyle, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec un point d'ébullition modéré et il est soluble dans des solvants organiques. La présence du groupe hydroxyle (-OH) dans la partie alcool benzyle confère certaines caractéristiques polaires, tandis que les cycles aromatiques fournissent des propriétés hydrophobes. Ce composé peut présenter divers comportements fonctionnels, y compris agir comme un intermédiaire potentiel dans la synthèse organique ou comme un réactif dans des réactions chimiques. Sa réactivité peut être influencée par les substituants sur les cycles aromatiques, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques et la science des matériaux. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.
Formule :C14H14O2
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5 produits concernés.
BenzeneMethanol, α-(phenoxyMethyl)-
CAS :Formule :C14H14O2Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :214.25982-Phenoxy-1-phenylethanol
CAS :2-Phenoxy-1-phenylethanolDegré de pureté :98%Masse moléculaire :214.26g/mol2-Phenoxy-1-phenylethanol
CAS :Produit contrôléFormule :C14H14O2Couleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :214.252-Phenoxy-1-phenylethanol
CAS :<p>2-Phenoxy-1-phenylethanol is a hydroxylated phenolic compound that has been used in the study of the mechanism of organic reactions. This chemical was first synthesized by reacting 3-mercaptopropionic acid with benzoic anhydride and then heating it to give 2,2'-diphenoxypropane. It is also possible to synthesize this chemical by reacting diphosphine with benzoate in the presence of a homogeneous catalyst. A reaction product can be formed when 2-phenoxyethanol reacts with activated chlorine in high salt solution. The reaction mechanism for this chemical involves the release of hydrogen from the hydroxyl group, which leads to intramolecular hydrogen transfer to form 3-mercaptopropionic acid. This process is reversible, so the reaction can be driven towards either product (2-phenoxyethanol or 3-mercaptopropionic acid).</p>Formule :C14H14O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :214.26 g/mol2-Phenoxy-1-phenylethanol
CAS :Formule :C14H14O2Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :214.264




