CAS 42599-16-6
:Acide E-octen-1-ylboronique
Description :
Acide E-octen-1-ylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à une chaîne d'octène. Ce composé présente généralement une double liaison dans la partie octène, qui est dans la configuration E (trans), indiquant que les substituants à chaque extrémité de la double liaison sont de part et d'autre. Acide E-octen-1-ylboronique est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de couplage croisé, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique et la chimie médicinale. Le groupe acide borique permet la formation de complexes stables avec des diols et est utile dans diverses applications, y compris le développement de capteurs et de systèmes de délivrance de médicaments. De plus, ce composé peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques et peut participer à diverses transformations chimiques, telles que le couplage Suzuki-Miyaura, qui est une réaction clé dans la formation de liaisons carbone-carbone. Ses propriétés en font un élément de construction significatif dans la synthèse de molécules organiques plus complexes.
Formule :C8H17BO2
InChI :InChI=1/C8H17BO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9(10)11/h7-8,10-11H,2-6H2,1H3/b8-7+
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3 produits concernés.
E-1-Octenylboronic Acid
CAS :Formule :C8H17BO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :156.0304E-Octen-1-ylboronic acid
CAS :E-Octen-1-ylboronic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :156.03g/mol


