CAS 42602-67-5
:N-3-Thiénylacétamide
Description :
N-3-Thiénylacétamide est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe thienyle, qui est un cycle aromatique à cinq membres contenant du soufre, attaché à un groupe fonctionnel acétamide. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux fonctionnalités aromatiques et amides, y compris une solubilité potentielle dans des solvants polaires en raison du groupe amide et un certain degré de stabilité en raison de la structure aromatique thienyle. Le moiety thienyle peut contribuer à des propriétés électroniques uniques, rendant N-3-Thiénylacétamide d'un intérêt dans diverses applications chimiques, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Sa structure moléculaire suggère qu'il peut participer à des liaisons hydrogène en raison du groupe amide, influençant sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. De plus, des composés comme N-3-Thiénylacétamide peuvent présenter une activité biologique, qui peut être explorée en chimie médicinale. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé en font un sujet d'intérêt pour des recherches supplémentaires dans des contextes de chimie synthétique et appliquée.
Formule :C6H7NOS
InChI :InChI=1S/C6H7NOS/c1-5(8)7-6-2-3-9-4-6/h2-4H,1H3,(H,7,8)
Code InChI :InChIKey=QHXQVXGAEYDJCR-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C(C)=O)C=1C=CSC1
Synonymes :- 3-(Acetylamino)thiophene
- 3-Acetamidothiophene
- N-3-Thienylacetamide
- Thiophene, 3-acetamido-
- Acetamide, N-3-thienyl-
Trier par
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4 produits concernés.
N-(Thiophen-3-yl)acetamide
CAS :Formule :C6H7NOSDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :141.1909N-3-Thienylacetamide
CAS :N-3-ThienylacetamideFormule :C6H7NOSDegré de pureté :99%Couleur et forme : faint beige/ off white. tiny flakes flakesMasse moléculaire :141.19g/molN-(3-Thienyl)acetamide
CAS :<p>N-(3-Thienyl)acetamide is an aromatic aldehyde that is used in the synthesis of carbamates. It has been shown to be brominated, acetylated, and aminated. N-(3-Thienyl)acetamide can undergo dehydrogenation and heterocyclic amine formation during cooking. It also has electrophilic properties, which allow it to react with nucleophiles such as amines or thiols to form diazonium salts. This compound is a substrate for transamination and dihydropyridines.</p>Formule :C6H7NOSDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :141.19 g/mol



