CAS 42816-53-5

5-Aminoisatine

Description :

5-Aminoisatine est un composé organique caractérisé par ses caractéristiques structurelles, qui comprennent un noyau d'isatine avec un groupe amino positionné au cinquième carbone. Ce composé présente généralement une apparence cristalline de couleur jaune pâle à blanc cassé. Il est connu pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. La présence du groupe amino améliore sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants, ce qui peut faciliter son utilisation dans la synthèse chimique et le développement de médicaments. 5-Aminoisatine peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'acylation et l'alkylation, en raison de ses groupes fonctionnels. De plus, il peut former des dérivés qui peuvent être explorés pour des effets pharmacologiques améliorés. Comme de nombreux composés organiques, une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels pour maintenir sa stabilité et son efficacité. Dans l'ensemble, 5-Aminoisatine représente un composé précieux dans le domaine de la chimie organique et médicinale, avec des recherches en cours sur ses applications et ses mécanismes d'action.

Formule : C₈H₆N₂O₂

InChI : InChI=1S/C8H6N2O2/c9-4-1-2-6-5(3-4)7(11)8(12)10-6/h1-3H,9H2,(H,10,11,12)

Code InChI : InChIKey=NJTNUMGNMGRBNP-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C=2C(NC1=O)=CC=C(N)C2

Synonymes :

• 5-Aminoisatin
• 5-Amino-1H-indole-2,3-dione
• Isatin, 5-amino-
• 1H-Indole-2,3-dione, 5-amino-

5-Aminoindoline-2,3-dione

CAS : 42816-53-5

Formule : C₈H₆N₂O₂

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 162.1454

Ref: IN-DA0071FV

5-Aminoisatin

CAS : 42816-53-5

5-Aminoisatin is a serotonin receptor agonist and has been shown to have protective effects against liver cancer in vitro in human liver cancer cells. It also has a number of other biological activities, including anti-inflammatory, natriuretic, and leukemia inhibitory activities. 5-Aminoisatin interacts with the mitochondrial membrane and prevents cell death by inhibiting the opening of the mitochondrial permeability transition pore (MPTP). This activity may be due to its ability to form ternary complexes with ATP and the voltage sensor domain of the mitochondrial protein voltage dependent anion channel (VDAC). 5-Aminoisatin binds to both the alpha subunit and beta subunit of the calcium/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) enzyme. The binding of 5-aminoisatin to CaMKII leads to inhibition of phosphorylation at serine residue 397, which disrupts ATP binding.

Formule : C₈H₆N₂O₂

Degré de pureté : (%) Min. 85%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 162.15 g/mol

Ref: 3D-FA67588