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CAS 42852-95-9

:

a-L-Glucopyranose,2-désoxy-2-(méthylamino)-

Description :
α-L-Glucopyranose, 2-désoxy-2-(méthylamino)-, également connu sous son numéro CAS 42852-95-9, est un dérivé du glucose caractérisé par la présence d'un groupe méthylamino en position 2 de l'anneau de glucopyranose. Cette modification altère ses propriétés chimiques et son activité biologique par rapport au glucose standard. Le composé est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans l'eau en raison de la présence de groupes hydroxyles, qui facilitent les liaisons hydrogène. Il présente des caractéristiques communes aux sucres aminés, y compris des rôles potentiels dans des processus biologiques tels que la signalisation cellulaire et le métabolisme. Le groupe méthylamino peut influencer la réactivité du composé et son interaction avec les molécules biologiques, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique et biochimique. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent lui permettre de participer à diverses réactions chimiques, y compris la glycosylation et d'autres modifications pertinentes en chimie organique synthétique. Dans l'ensemble, α-L-Glucopyranose, 2-désoxy-2-(méthylamino)- est un composé significatif dans l'étude de la chimie des glucides et de ses applications en chimie médicinale.
Formule :C7H15NO5
Synonymes :
  • N-Methyl-a-L-glucosamine
  • N-Methyl-D-glucosamine
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  • N-Methyl-L-glucosamine
    Biosynth
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    N-Methyl-L-glucosamine

    CAS :
    <p>N-Methyl-L-glucosamine is a monosaccharide that is used as a building block for glycosaminoglycans. It can be synthesized by the enzyme glucoamylase from glucose and UDP-N-acetylglucosamine, or supplied exogenously as a dietary supplement. N-Methyl-L-glucosamine is stable in the presence of light and resistant to microbial degradation. This agent has been shown to be effective in inhibiting skin cancer in mice when combined with other agents such as hydroquinone, retinoic acid, and tretinoin. N-Methyl-L-glucosamine has been shown to have antiangiogenic properties on tubule cells, which may be due to its ability to inhibit the production of vascular endothelial growth factor (VEGF) in these cells.</p>
    Formule :C7H15NO5
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :193.2 g/mol

    Ref: 3D-MM157100

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