Phenol, 4-(cyclohexyloxy)-, also known by its CAS number 42873-96-1, is an organic compound characterized by a phenolic structure with a cyclohexyloxy substituent at the para position. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is known for its moderate solubility in water and higher solubility in organic solvents such as ethanol and ether. The presence of the cyclohexyl group enhances its hydrophobic properties, which can influence its reactivity and interactions with other substances. Phenol derivatives, including this compound, often exhibit antibacterial and antifungal properties, making them of interest in various applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the compound may undergo typical phenolic reactions, such as electrophilic substitution, and can participate in hydrogen bonding due to the hydroxyl group. Safety considerations are important, as phenolic compounds can be toxic and irritating to skin and mucous membranes, necessitating appropriate handling and storage measures.

Phenol, 4-(cyclohexyloxy)-

Phénol, 4-(cyclohexyloxy)-, également connu sous son numéro CAS 42873-96-1, est un composé organique caractérisé par une structure phénolique avec un substituant cyclohexyle en position para. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa température. Il est connu pour sa solubilité modérée dans l'eau et sa solubilité plus élevée dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther. La présence du groupe cyclohexyle améliore ses propriétés hydrophobes, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres substances. Les dérivés du phénol, y compris ce composé, présentent souvent des propriétés antibactériennes et antifongiques, ce qui les rend intéressants dans diverses applications, y compris pharmaceutiques et agrochimiques. De plus, le composé peut subir des réactions phénoliques typiques, telles que la substitution électrophile, et peut participer à des liaisons hydrogène en raison du groupe hydroxyle. Les considérations de sécurité sont importantes, car les composés phénoliques peuvent être toxiques et irritants pour la peau et les muqueuses, nécessitant des mesures appropriées de manipulation et de stockage.

42873-96-1: Phénol, 4-(cyclohexyloxy)-, également connu sous son numéro CAS 42873-96-1, est un composé organique caractérisé par une structure phénolique avec un substituant cyclohexyle en position para. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa température. Il est connu pour sa solubilité modérée dans l'eau et sa solubilité plus élevée dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther. La présence du groupe cyclohexyle améliore ses propriétés hydrophobes, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres substances. Les dérivés du phénol, y compris ce composé, présentent souvent des propriétés antibactériennes et antifongiques, ce qui les rend intéressants dans diverses applications, y compris pharmaceutiques et agrochimiques. De plus, le composé peut subir des réactions phénoliques typiques, telles que la substitution électrophile, et peut participer à des liaisons hydrogène en raison du groupe hydroxyle. Les considérations de sécurité sont importantes, car les composés phénoliques peuvent être toxiques et irritants pour la peau et les muqueuses, nécessitant des mesures appropriées de manipulation et de stockage.

CAS 42873-96-1

Phénol, 4-(cyclohexyloxy)-

4-(Cyclohexyloxy)phenol

Ref: 3D-SBA87396