CAS 42918-86-5

Acide (2S)-2-[[(phénylméthoxy)carbonyl]amino]butanoïque

Description :

Acide (2S)-2-[[(phénylméthoxy)carbonyl]amino]butanoïque, également connu sous son numéro CAS 42918-86-5, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. Ce composé présente une structure d'acide butanoïque avec un groupe phénylméthoxycarbonyle attaché au groupe amino, ce qui contribue à ses propriétés uniques. La présence du groupe phényle améliore ses caractéristiques hydrophobes, tandis que le groupe acide carboxylique fournit des propriétés acides, permettant des interactions potentielles dans les systèmes biologiques. La stéréochimie au deuxième carbone (2S) indique qu'il a une disposition spatiale spécifique, cruciale pour son activité biologique et ses interactions avec les enzymes ou les récepteurs. Ce composé pourrait être d'un intérêt dans les applications pharmaceutiques, en particulier dans la conception de médicaments à base de peptides ou comme élément de base dans la synthèse organique. Sa solubilité et sa réactivité peuvent varier en fonction du pH et de la présence d'autres groupes fonctionnels, ce qui en fait un composé polyvalent dans la recherche et le développement chimiques.

Formule : C₁₂H₁₅NO₄

InChI : InChI=1/C12H15NO4/c1-2-10(11(14)15)13-12(16)17-8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7,10H,2,8H2,1H3,(H,13,16)(H,14,15)/t10-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=SZQMTCSQWUYUML-JTQLQIEISA-N

SMILES : C(OC(N[C@H](C(O)=O)CC)=O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• (2S)-2-[[(Phenylmethoxy)carbonyl]amino]butanoic acid
• (2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}butanoic acid
• (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)butanoic acid
• (S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)butyric acid
• (S)-Cbz-2-aminobutyric acid
• 2-{[(Benzyloxy)Carbonyl]Amino}Butanoic Acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Cbz-Aminobutyric acid
• Butanoic acid, 2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-, (2S)-
• Butanoic acid, 2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-, (S)-
• NSC 164666
• Z-D-Abu-OH
• N-ALPHA-CARBOBENZOXY-L-ALPHA-AMINO-BUTYRIC ACID
• Z-L-ALPHA-AMINOBUTYRIC ACID
• 2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• 02906
• Z-L-2Abu-OH
• Cbz-2-Abu-OH
• Z-NHCH(CH2CH3)-COOH
• Z-L-α-aminobutyric acid
• CBZ-L-ABU-OH
• Cbz-Abu-OH
• Z-ABU(2)-OH
• Nsc164666
• Z-2-ABU-OH
• Z-2-AMINOBUTYRIC ACID
• Z-ABU(ALPHA)-OH
• (S)-2-(bezyloxycarbonylamino)butanoic acid
• Z-L-α-aminobutyric acid≥ 98% (HPLC)
• Z-L-Abu-OH
• Z-2-AMINOBUTYRIC ACID extrapure
• CBZ-L-2-AMINOBUTYRIC ACID
• Z-AMINOBUTYRIC ACID
• (S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)butanoic acid
• N-α-Cbz-2- aminoisobutyricacid
• Z-ABU-OH
• Z-D-Abu
• Z-2-Abu-OH(Z-2-aMinobutyric acid)
• Z-ALPHA-ABU-OH
• Z-L-2-AMINOBUTANOIC ACID
• N-Benzyloxycarbonyl-L-2-aminobutyric acid
• N-ALPHA-CARBOBENZOXY-L-2-AMINO-BUTANOIC ACID
• Z-L-2-aminobutyric acid
• (S)-2-(Cbz-amino)butyric Acid
• Z-ABU-OH USP/EP/BP
• BENZYLOXYCARBONYL-L-2-AMINOBUTYRIC ACID
• (S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)butyricacid,98%

(S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)butyric acid, 98%

CAS : 42918-86-5

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Formule : C₁₂H₁₅NO₄

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 237.26

Ref: 02-H62426

Z-Abu-OH

CAS : 42918-86-5

Formule : C₁₂H₁₅NO₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 237.2518

Ref: IN-DA00BYB4

Z-Abu-OH

CAS : 42918-86-5

Z-Abu-OH

Formule : C₁₂H₁₅NO₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : off-white solid

Masse moléculaire : 237.25g/mol

Ref: 54-OR963437

Z-2-Aminobutyric Acid extrapure, 99%

CAS : 42918-86-5

Formule : C₁₂H₁₅NO₄

Degré de pureté : min. 99%

Couleur et forme : White to Off White, Powder

Masse moléculaire : 237.30

Ref: SR-30211

Z-Abu-OH

CAS : 42918-86-5

M06083 - Z-Abu-OH

Formule : C₁₂H₁₅NO₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 237.255

Ref: 10-M06083

(S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)butanoic Acid

Produit contrôlé

CAS : 42918-86-5

Formule : C₁₂H₁₅NO₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 290.314

Ref: TR-B194275

Z-L-alpha-aminobutyric acid

CAS : 42918-86-5

Z-L-alpha-aminobutyric acid is a homogeneous, optically active, linear phosphinic analogue of alpha-aminobutyric acid. It has been used in the synthesis of phosphinic analogues of cyclosporin and undecapeptides with high yields. The coupling reaction between Z-L-alpha-aminobutyric acid and benzaldehyde was carried out in two steps to produce the desired product. A stepwise condensation between Z-L-alpha-aminobutyric acid and 3,4,5,6 tetrahydropyrimidine was also successful.

Formule : C₁₂H₁₅NO₄

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 237.25 g/mol

Ref: 3D-FA47262