CAS 4294-16-0
:Benzyladénosine
Description :
Benzyladénosine, avec le numéro CAS 4294-16-0, est un dérivé synthétique de l'adénosine, un nucléoside qui joue un rôle crucial dans le transfert d'énergie cellulaire et la signalisation. Ce composé présente un groupe benzyle attaché à l'atome d'azote de la partie adénine, ce qui améliore sa lipophilie par rapport à l'adénosine. Benzyladénosine présente des propriétés qui lui permettent d'interagir avec divers récepteurs biologiques, en particulier les récepteurs de l'adénosine, qui sont impliqués dans de nombreux processus physiologiques, y compris la neurotransmission et la régulation cardiovasculaire. Ses modifications structurelles peuvent influencer son activité pharmacologique, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments. Le composé est généralement étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, y compris des effets anti-inflammatoires et neuroprotecteurs. De plus, ses caractéristiques de solubilité et de stabilité sont importantes pour la formulation dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, Benzyladénosine sert d'outil précieux dans la recherche biochimique et a des implications dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques ciblant les voies liées à l'adénosine.
Formule :C17H19N5O4
InChI :InChI=1S/C17H19N5O4/c23-7-11-13(24)14(25)17(26-11)22-9-21-12-15(19-8-20-16(12)22)18-6-10-4-2-1-3-5-10/h1-5,8-9,11,13-14,17,23-25H,6-7H2,(H,18,19,20)/t11-,13-,14-,17-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=MRPKNNSABYPGBF-LSCFUAHRSA-N
SMILES :O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(NCC4=CC=CC=C4)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O
Synonymes :- 6-(Benzylamino)-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylpurine
- 6-(Benzylamino)purine 9-β-ribofuranoside
- 6-(Benzylamino)purine riboside
- 6-Benzyladenine riboside
- 6-Benzyladenosine
- 6-Benzylamino-9beta-D-ribofuranosylpurine
- 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Ribofuranosyl-6-benzyladenine
- Adenosine, N-(phenylmethyl)-
- Adenosine, N-(phenylmethyl)- (9CI)
- Adenosine, N-benzyl-
- Adenosine, N-benzyl- (8CI)
- Benzoadenosine
- Benzyladenine ribonucleoside
- Benzyladenine riboside
- Benzyladenosine
- Benzylaminopurine riboside
- Cm 223
- N(6)-Benzyladenosine
- N-(Phenylmethyl)adenosine
- N-Benzyladenosine
- N-benzyl-9-pentofuranosyl-9H-purin-6-amine
- N6-Benzyladenosine
- N6Bar
- N<sup>6</sup>-Benzyladenine 9-riboside
- N<sup>6</sup>-Benzyladenosine
- Nqz-004
- Nsc 70423
- Pyranylbenzyladenine
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
N6-Benzyladenosine
CAS :Formule :C17H19N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.3639N6-Benzyladenosine
CAS :Formule :C17H19N5O4Degré de pureté :>95.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :357.37N6-Benzyladenosine
CAS :Degré de pureté :98.0%Couleur et forme :Liquid, No data available.Masse moléculaire :357.3699951171875N6-Benzyladenosine
CAS :<p>N6-Benzyladenosine is an adenosine derivative widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.</p>Formule :C17H19N5O4Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.36N6-Benzyladenosine
CAS :<p>N6-Benzyladenosine is a nucleoside that is synthesized from adenosine and benzylamine. It is a component of the nutrient solution for cell culture studies, which has been shown to have an effect on the hydrophobic effect in cells. This compound also acts as a co-factor for epidermal growth factor and enzyme activities. N6-Benzyladenosine has been used in the development of monoclonal antibodies with covalent linkages. It is also being studied as a potential biomarker for various cancers, including prostate cancer and other solid tumors. In addition, this compound has been shown to be a sesquiterpene lactone with structural analysis and pharmacokinetic properties. N6-Benzyladenosine can be found in plants such as tomato and ginger at physiological levels.</p>Formule :C17H19N5O4Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :357.36 g/mol







