CAS 4294-45-5

DL-thréo-β-Acide hydroxyaspartique

Description :

DL-thréo-β-Acide hydroxyaspartique, avec le numéro CAS 4294-45-5, est un dérivé d'acide aminé qui sert d'analogue structural de l'acide aspartique. Ce composé se caractérise par la présence d'un groupe hydroxyle (-OH) attaché au carbone bêta de la chaîne de l'acide aspartique, ce qui influence ses propriétés biochimiques et ses interactions. Il existe sous forme de mélange racémique de deux énantiomères, contribuant à sa classification en tant que "DL-threo". La substance est soluble dans l'eau, ce qui la rend adaptée à diverses applications biochimiques, y compris des études liées à la neurotransmission et aux voies métaboliques. Sa similitude structurelle avec l'aspartate lui permet d'interagir avec les récepteurs de glutamate, influençant potentiellement la neurotransmission excitatrice dans le système nerveux central. De plus, DL-thréo-β-Acide hydroxyaspartique suscite un intérêt dans la recherche liée à la neuropharmacologie et pourrait avoir des implications pour la compréhension de certains troubles neurologiques. Comme pour de nombreux dérivés d'acides aminés, il est important de manipuler ce composé avec précaution dans les environnements de laboratoire, en respectant les protocoles de sécurité pour atténuer tout risque potentiel.

Formule : C₄H₇NO₅

InChI : InChI=1/C4H7NO5/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,6H,5H2,(H,7,8)(H,9,10)/t1-,2-/s2

Code InChI : InChIKey=YYLQUHNPNCGKJQ-FNNSSLBKNA-N

SMILES : [C@H]([C@@H](C(O)=O)O)(C(O)=O)N

Synonymes :

• (3R)-2-amino-3-hydroxy-butanedioic acid
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Aspartic acid, 3-hydroxy-, (3R)-rel-
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-Aspartic acid, 3-hydroxy-, threo-
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-threo-3-Hydroxyaspartic acid
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-threo-β-Hydroxyaspartic acid
• Aspartic acid, 3-hydroxy-, <span class="text-smallcaps">DL</span>-threo-
• DL-threo--Hydroxyaspartic Acid
• rel-(3R)-3-Hydroxy-<span class="text-smallcaps">D</span>-aspartic acid
• threo-3-Hydroxy-<span class="text-smallcaps">DL</span>-aspartic acid
• DL-threo-3-Hydroxyaspartic acid
• rel-(3R)-3-Hydroxy-D-aspartic acid
• Aspartic acid, 3-hydroxy-, DL-threo-
• D-Aspartic acid, 3-hydroxy-, (3R)-rel-

DL-Threo-β-Hydroxyaspartic acid

CAS : 4294-45-5

Formule : C₄H₇NO₅

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 149.1021

Ref: IN-DA00BZLF

D,L-threo-β-Hydroxy aspartic acid

CAS : 4294-45-5

Formule : C₄H₇NO₅

Masse moléculaire : 149.10

Ref: 7W-GM7475

D,L-threo-β-Hydroxy Aspartic Acid

CAS : 4294-45-5

Formule : C₄H₇NO₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 149.1

Ref: TR-H828525

D,L-Threo-b-hydroxy aspartic acid

CAS : 4294-45-5

D,L-Threo-b-hydroxy aspartic acid is a stereoselective synthetic amino acid that has been used to study the uptake and hydrolysis of D,L-threo-b-hydroxy aspartic acid by rat brain synaptosomes. It has also been used in the synthesis of an L-alanine analogue with the same stereochemistry at the chiral center. The stereoselective synthesis of this compound is achieved by epimerization reaction using d-alanine as a starting material. Threo bhda has been shown to inhibit glutamate release from neurons and stimulate GABA release in synaptosomes, which may be due to its ability to bind to ion channels. Threo bhda has also been found to inhibit the binding of radioactive thymidine to calf thymus DNA with a high degree of stereoselectivity.

Formule : C₄H₇NO₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 149.1 g/mol

Ref: 3D-FT28259